4-(2,2,2,2,2-pentacarbonyl-2-chroma-1-ethoxy-1-ylvinyl)-2a-methyl-2,5-diphenyl-2a,3,6,7-tetrahydro-8-oxa-5a-aza-cyclobuta[d]indene-1-carbothioic acid O-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(2,2,2,2,2-pentacarbonyl-2-chroma-1-ethoxy-1-ylvinyl)-2a-methyl-2,5-diphenyl-2a,3,6,7-tetrahydro-8-oxa-5a-aza-cyclobuta[d]indene-1-carbothioic acid O-ethyl ester
• 化学式: C₃₃H₂₉CrNO₈S
• 分子量: 651.657
• InChiKey: VTMVDHSYQBONDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 sulfur 在 selenium triethylamine 、 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到4-(2,2,2,2,2-pentacarbonyl-2-chroma-1-ethoxy-1-ylvinyl)-2a-methyl-2,5-diphenyl-2a,3,6,7-tetrahydro-8-oxa-5a-aza-cyclobuta[d]indene-1-carbothioic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过CO促进的硫化和硒化反应使铬的Fischer烷氧基和氨基-双碳烯络合物有效脱金属

  摘要：

  通过原位生成的SCO和SeCO，可以有效地提供硫代和硒代羧酸盐，从而实现了铬的Fischer双卡宾配合物与元素硫的共促进硫化和元素硒的硒化反应。烷氧基-烷氧基双卡宾络合物中铬卡宾碳键（Cr C）的分子内反应性反转是通过取代键合到反应性更高的Cr上的烷氧基实现的具有氨基部分的C碳原子。应变的环丁烯基环激活了氨基碳烯碳键，因此在温和的条件下会发生氧化，硫化和硒基化。还通过相同的方法研究了炔基，烯基和烷基菲舍尔单碳烯配合物的脱金属，由此获得了硒或硫插入配合物以及硒代和硫代羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/om060288m

文献信息

• Efficient Demetalation of Fischer Alkoxy- and Amino-Biscarbene Complexes of Chromium via CO-Promoted Sulfuration and Selenylation
  作者：Zheng、Jinzhu Chen、Ning Luo、Yu、Xiuwen Han

  DOI：10.1021/om060288m

  日期：2006.10.1

  with elemental selenium of Fischer biscarbene complexes of chromium have been achieved by means of in-situ-generated SCO and SeCO, efficiently affording thio- and selenocarboxylates. Intramolecular reactivity inversion of the chromium carbene carbon bonds (CrC) in an alkoxy−alkoxy biscarbene complex was realized by replacement of the alkoxy group bonded to the more reactive CrC carbon atom with an amino

  通过原位生成的SCO和SeCO，可以有效地提供硫代和硒代羧酸盐，从而实现了铬的Fischer双卡宾配合物与元素硫的共促进硫化和元素硒的硒化反应。烷氧基-烷氧基双卡宾络合物中铬卡宾碳键（Cr C）的分子内反应性反转是通过取代键合到反应性更高的Cr上的烷氧基实现的具有氨基部分的C碳原子。应变的环丁烯基环激活了氨基碳烯碳键，因此在温和的条件下会发生氧化，硫化和硒基化。还通过相同的方法研究了炔基，烯基和烷基菲舍尔单碳烯配合物的脱金属，由此获得了硒或硫插入配合物以及硒代和硫代羧酸盐。