(R)-9-[4-(N-tert-Butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-(stearoyloxymethyl) butyl]guanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-9-[4-(N-tert-Butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-(stearoyloxymethyl) butyl]guanine
• 英文别名: (R)-9-[4-(N-tert-Butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-(stearoyloxymethyl)-butyl]guanine；(R)-9-(2-stearoyloxymethyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl-L-valyloxy)butyl)guanine；[(2R)-2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]-4-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxybutyl] octadecanoate
• 化学式: C₃₈H₆₆N₆O₇
• 分子量: 718.978
• InChiKey: PKCLDCMERKPLJW-VEEOACQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-9-[4-(N-tert-Butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-(stearoyloxymethyl) butyl]guanine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-[2(R)-(十八烷基桥氧基甲基)-4-(L-缬氨酰氧代)丁基]鸟苷
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-9-[4-(N-tert-Butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-(hydroxymethyl) butyl]guanine 以 吡啶 、 十八烷酰氯 为溶剂， 生成 (R)-9-[4-(N-tert-Butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-(stearoyloxymethyl) butyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOSIDES ACYCLIQUES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO1997030051A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) Compounds of formula (I) where one of R1 and R2 is -C(O)CH(CH(CH3)2)NH2 or -C(O)CH(CH(CH3)CH2CH3)NH2; the other of R1 and R2 is -C(=O)C3-C21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl; and R3 is OH or H; and pharmaceutically acceptable salts thereof have utility as enhanced bioavailability antivirals against herpes and retroviral infections.(FR) On décrit des composés de la formule (I) dans laquelle R1 ou R2 correspond à -C(O)CH(CH(CH3)2)NH2 ou -C(O)CH(CH(CH3)CH2CH3)NH2, tandis que l'autre élément correspond à un alkyle -C(=O)C3-C21 facultativement substitué, saturé ou monoinsaturé, et R3 correspond à OH ou H. On décrit également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, utiles comme antiviraux, à biodisponibilité renforcée, contre l'herpès et les infections par rétrovirus.

  (I)式化合物中，其中R1和R2中的一个是-C(O)CH(CH(CH3)2)NH2或-C(O)CH(CH(CH3)CH2CH3)NH2；另一个是-C(=O)C3-C21饱和或单不饱和、可选地取代的烷基；R3为OH或H；以及其药学上可接受的盐，具有作为增强生物利用度的抗病毒药物，用于对抗疱疹病毒和逆转录病毒感染的功效。
• [EN] SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DE NUCLEOSIDE ACYCLIQUE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2000008025A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Novel intermediates and improvements in the synthesis of acyclic guanine nucleoside prodrugs of the formula (R)-9-[(2-alkanoylmethyl)-4-(aminoacyloxy)butyl]guanine (for example valtamociclovir stearate), including purine salts amenable to one pot alkylation with the acyclic side chain, acyclic 2-amino-6-halo-purine and protected guanine precursors, one pot manipulations thereof and last step work up procedures.

  一种无环鸟嘌呤核苷前药的合成中间体和改进方法的新颖方法，其化学式为（R）-9-[(2-烷酰甲基)-4-(氨基酰氧基)丁基]鸟嘌呤（例如硬膜外瓣状病毒酯）包括能够进行一锅法烷基化的嘌呤盐，无环2-氨基-6-卤代嘌呤和保护鸟嘌呤前体，以及一锅法操作和最后步骤的处理程序。
• Acyclic nucleoside derivatives
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20020188125A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: 1 where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 2 , saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H.

  制备和处理公式1中的非环式核苷衍生物的方法和新型中间体，其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是—C（O）C3-C2，饱和或单不饱和，可选地取代的烷基，而R3是OH或H。
• Synthesis of acyclic nucleoside derivatives
  申请人：Leanna Robert M.

  公开号：US20050250795A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Methods and novel intermediates for the preparation of acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备无环核苷衍生物的方法和新型中间体，其化学式为：其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的（可选地取代的）C（O）C3-C21烷基，R3为OH或H；或其药学上可接受的盐。
• ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：ENGELHARDT Per

  公开号：US20090076041A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H.

  制备和处理公式为的非环核苷衍生物的方法和新型中间体： 其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的，可选地取代的烷基，其链长为C3-C21，另外R1和R2中的另一个是—C(O)基团，R3为OH或H。