(S)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-((S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid；(3S)-1-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: JBOIQIRJYOXYDQ-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(S)-5-氧代-吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP3018123

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 (S)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3018123

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYL SYK INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20160244446A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula (1), wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is CH, E is selected from the group consisting of C and N, T is C, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R 1 , M and R 3 are defined according to claim 1 , and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种新的式子（1）的取代杂环芳基，其中A选择自N和CH组成的群体，D为CH，E选择自C和N组成的群体，T为C，G选择自C和N组成的群体，其中在环1中的所有破碎（虚线）双键选择为单键或双键，前提是环1的所有单键和双键排列在一起，与环2一起形成一个芳香环系统，其中R1、M和R3根据权利要求所定义，以及上述化合物用于治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3018123A1

  公开（公告）日：2016-05-11

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. In the formula (I), each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。式（I）中，各符号如说明书中所定义。
• Amide compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10472376B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. In the formula (I), each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。式（I）中，各符号如说明书中所定义。
• Heterocyclic amide compounds having RORyT inhibitory action
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US11053262B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. In the formula (I), each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。式（I）中，各符号如说明书中所定义。
• US9845314B2
  申请人：——

  公开号：US9845314B2

  公开（公告）日：2017-12-19