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乙酰基牛磺酸 | 19213-70-8

中文名称
乙酰基牛磺酸
中文别名
——
英文名称
acetylamino ethane sulfonic acid
英文别名
N-acetyltaurine;acamprosate;N-acetyl-taurine;2-acetylamino-ethanesulfonic acid;2-Acetylamino-aethansulfonsaeure;N-Acetyl-taurin;Acetyltaurine;2-acetamidoethanesulfonic acid
乙酰基牛磺酸化学式
CAS
19213-70-8
化学式
C4H9NO4S
mdl
——
分子量
167.186
InChiKey
CXJAAWRLVGAKDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181-183°C
  • 密度:
    1.404±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    甲醇(微溶)、水(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:e855749b66c3c6d1b440a23769327365
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰基牛磺酸盐酸 作用下, 生成 牛磺酸
    参考文献:
    名称:
    从氮丙啶高效合成牛磺酸和结构多样的取代牛磺酸
    摘要:
    通过与硫代乙酸的开环反应,过甲酸的氧化和在盐酸中的水解,由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的,2,2-二取代的和1,2-,2,2-和2,N-亚烷基牛磺酸中,在纯化和效率上显示出更多的益处。
    DOI:
    10.1021/jo070470c
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基半胱胺甲酸双氧水 作用下, 反应 24.0h, 生成 乙酰基牛磺酸
    参考文献:
    名称:
    从氮丙啶高效合成牛磺酸和结构多样的取代牛磺酸
    摘要:
    通过与硫代乙酸的开环反应,过甲酸的氧化和在盐酸中的水解,由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的,2,2-二取代的和1,2-,2,2-和2,N-亚烷基牛磺酸中,在纯化和效率上显示出更多的益处。
    DOI:
    10.1021/jo070470c
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文献信息

  • Organic Disulfides and Related Substances. IV. Thiolsulfonates and Disulfides Containing 2-Aminoethyl Moieties<sup>1</sup>
    作者:Lamar Field、Terence C. Owen、Ronnie R. Crenshaw、Ann W. Bryan
    DOI:10.1021/ja01482a027
    日期:1961.11
  • Efficient Synthesis of Taurine and Structurally Diverse Substituted Taurines from Aziridines
    作者:Libo Hu、Hui Zhu、Da-Ming Du、Jiaxi Xu
    DOI:10.1021/jo070470c
    日期:2007.6.1
    Taurine and substituted taurines were synthesized efficiently from aziridines via ring-opening reaction with thioacetic acid, oxidation with performic acid, and hydrolysis in hydrochloric acid. The current method shows more benefit in purification and efficiency in the preparation of taurine and structurally diverse 2-substituted, 2,2-disubstituted, and 1,2-, 2,2-, and 2,N-alkylene taurines.
    通过与硫代乙酸的开环反应,过甲酸的氧化和在盐酸中的水解,由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的,2,2-二取代的和1,2-,2,2-和2,N-亚烷基牛磺酸中,在纯化和效率上显示出更多的益处。
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