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(2S,3S,6R)-2,6-diphenyl-3,4-dimethylmorpholin-6-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,6R)-2,6-diphenyl-3,4-dimethylmorpholin-6-ol
英文别名
(2R,5S,6S)-4,5-dimethyl-2,6-diphenylmorpholin-2-ol
(2S,3S,6R)-2,6-diphenyl-3,4-dimethylmorpholin-6-ol化学式
CAS
——
化学式
C18H21NO2
mdl
——
分子量
283.37
InChiKey
RSAYNUAYZYEOSA-QGTPRVQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到(2S,3S,6R)-2,6-diphenyl-3,4-dimethylmorpholin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, mechanism of formation and spatial arrangement of (2S,3S,6R)-2,6-diphenyl-3,4-dimethyl-6-ol
    摘要:
    Alkylation of alkaloid D-pseudoephedrine with bromoacetophenone results in a morpholine derivative. Structural and energy characteristics of the molecules of the starting, intermediate, and final reaction products were calculated by ab initio method in the HF/6-31G(d,p) approximation. The spatial structure of the final reaction product was determined by X-ray diffraction analysis.
    DOI:
    10.1134/s1070363213120098
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