4-(1,1,2-tricarbethoxyethyl) phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,1,2-tricarbethoxyethyl) phthalonitrile
• 英文别名: 4-(1,1,2-tricarbethoxyethyl)-phthalonitrile；4-(1,1,2-tricarbethoxyethyl)phthalonitrile；Triethyl 1-(3,4-dicyanophenyl)ethane-1,1,2-tricarboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆
• 分子量: 372.378
• InChiKey: WUTBUYJLSHPVDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,2-tricarbethoxyethyl) phthalonitrile 、 5,6-dicyanoazulene 生成 氯仿
  参考文献：
  名称：

  Azulenocyanine analogue compounds comprising anchoring group, method of making the same, and their use as dye for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  本发明公开了从蓝紫菁中衍生出的蓝紫菁类似物化合物、制备方法以及它们作为染料敏化太阳能电池的用途。根据本发明，蓝紫菁类似物化合物至少包括一个锚定基团。

  公开号：

  EP2700641A1

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and in situ spectroelectrochemistry of soluble lead phthalocyanines
  作者：Hatice A. Dinçer、M. Kasım Şener、Atıf Koca、Ahmet Gül、Makbule B. Koçak

  DOI：10.1016/j.electacta.2007.11.060

  日期：2008.3

  The synthesis, characterization and voltammetric and spectroelectrochemical properties of newly synthesized lead phthalocyanines bearing tetra-(1,1-(dicarbpenthoxy)-2-(4-biphenyl)-ethyl), tetra-(1,1-(dicarbpenthoxy)-2-(1-naphthyl)-ethyl and tetra-((1,1,2-(tricarbopentoxyethyl)) substituents have been presented in this work for the first time. The characterization of the complexes was made by elemental

  新合成的带有四-（1,1-（二咔二乙氧基）-2-（4-联苯）-乙基），四-（1,1-（二咔二乙氧基）-2-的铅酞菁的合成，表征以及伏安和光谱电化学性质首次提出了（1-萘基）-乙基和四-（（1,1,2-（三芳基戊氧基乙基））取代基，通过元素分析对配合物进行表征，1H NMR，FT-IR，UV-vis和Maldi-TOF。使用各种电化学技术在DCM铂电极上研究了溶液的溶液氧化还原性质和光谱电化学研究。循环伏安法和微分脉冲伏安法研究表明，该配合物给出了三个基于扩散的传质特性的基于单电子配体的还原反应和两个基于电子的氧化对。通过光谱电化学测量证实了氧化还原对的分配。光谱电化学研究表明，在光谱电化学测量过程中，在配合物的首次还原和氧化电位下，在施加电势下，所有配合物均被脱金属。配合物的不同环取代基影响配合物的容易的脱金属过程。
• Sterically demanded unsymmetrical zinc phthalocyanines for dye-sensitized solar cells
  作者：Lingamallu Giribabu、Varun Kumar Singh、Tejaswi Jella、Yarasi Soujanya、Anna Amat、Filippo De Angelis、Aswani Yella、Peng Gao、Mohammad Khaja Nazeeruddin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.04.007

  日期：2013.9

  Three new sterically demanding unsymmetrical zinc phthalocyanines have been designed and synthesized as sensitizers for dye-sensitized solar cells. All three unsymmetrical phthalocyanines have been completely characterized by elemental analyses, mass spectrometry, FT-IR, 1H NMR, UV–Visible, and fluorescence (steady-state and life-time) spectroscopies as well as electrochemical methods. Photophysical

  已经设计并合成了三种新型的空间需求性不对称锌酞菁，作为染料敏化太阳能电池的敏化剂。所有三种不对称酞菁都已通过元素分析，质谱，FT-IR，1 H NMR，UV-Visible和荧光（稳态和寿命）光谱以及电化学方法进行了全面表征。光物理性质（吸收，发射和氧化还原性质）表明，不对称酞菁的LUMO位于TiO 2导带之上，而HOMO在氧化还原电解质之下。实验结果得到DFT / TD-DFT研究的支持。电化学和原位光谱电化学研究表明，氧化还原反应属于基于大环的电子转移过程。所有这三个不对称酞菁，使用我在DSSC测试- / I 3 -氧化还原电解质系统。
• Efficient Sensitization of Nanocrystalline TiO2 Films by a Near-IR-Absorbing Unsymmetrical Zinc Phthalocyanine
  作者：Paidi Yella Reddy、Lingamallu Giribabu、Christopher Lyness、Henry J. Snaith、Challuri Vijaykumar、Malapaka Chandrasekharam、Mannepalli Lakshmikantam、Jun-Ho Yum、Kuppuswamy Kalyanasundaram、Michael Grätzel、Mohammad K. Nazeeruddin

  DOI：10.1002/anie.200603098

  日期：2007.1.8
• Azulenocyanine analogue compounds comprising anchoring group, method of making the same, and their use as dye for dye-sensitized solar cells
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2700641A1

  公开（公告）日：2014-02-26

  Disclosed are azulenocyanine analogue compounds derived from azulene, method of making the same, and their use as dye for dye-sensitized solar cell. The azulenocyanine analogue compounds according to the present invention comprise at least one anchoring group.

  本发明公开了从蓝紫菁中衍生出的蓝紫菁类似物化合物、制备方法以及它们作为染料敏化太阳能电池的用途。根据本发明，蓝紫菁类似物化合物至少包括一个锚定基团。