tricarbonyl(formylcyclopentadienyl)manganese

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tricarbonyl(formylcyclopentadienyl)manganese
• 英文别名: formylcymantrene；[Mn(η⁵-C₅H₄-CHO)(CO)₃]
• 化学式: C₉H₅MnO₄
• 分子量: 232.074
• InChiKey: KQEHKNSDKGAIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(formylcyclopentadienyl)manganese 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74.7%的产率得到tricarbonyl[hydroxymethyl(η5-cyclopentadienyl)]manganese
  参考文献：
  名称：

  1N-和2N-环戊烯基烷基-1,2,3-三唑的三羰基和二羰基衍生物的合成，分子结构和光化学性质

  摘要：

  首次合成了1N-和2N-环戊烯基烷基取代的1,2,3-三唑。据发现，通过汞灯光照射λ  cymantrenylalkyl-1,2,3-三唑= 365nm的3,5 - 8给出稳定的二羰基螯合物4,9 - 12。在没有除去CO的封闭系统中，在三羰基和二羰基配合物之间形成了分子间光致变色系统。黑暗反应的半转化时间超过10小时。取代基的位置在二羰基螯合物效果4,9 - 12研究了其光谱参数，N原子的配位能力和化学稳定性。发现氮原子的配位能力显着取决于空间位阻，这在1N-和2N-取代的三唑中显着不同。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.08.008
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl[hydroxymethyl(η5-cyclopentadienyl)]manganese 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到tricarbonyl(formylcyclopentadienyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  The orientation of substitution in metallation of dimethylaminomethyl-, hydroxymethyl- and diphenylphospino-cymantrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93594-0

文献信息

• Bioorganometallic derivatives of 4-hydrazino-benzenesulphonamide as carbonic anhydrase inhibitors: synthesis, characterisation and biological evaluation
  作者：Jeremie Brichet、Rodrigo Arancibia、Emanuela Berrino、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2020.1724995

  日期：2020.1.1

  formyl/acetyl organometallic precursors with 4-hydrazino-benzenesulphonamide. All compounds were characterized by conventional spectroscopic techniques (infra-red, 1H and 13C NMR, mass spectrometry and elemental analysis). Biological evaluation as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors agents was carried out using four human/h) isoforms, hCA I, II, IX and XII. The cytosolic isoforms hCA I and

  一系列生物有机金属腙，通式为 [(η5-C5H4)-C(R)=NN(H)-C6H4-4-SO2NH2}]MLn(MLn = Re(CO)3, Mn(CO )3, FECp; R=H, CH3) 通过甲酰基/乙酰基有机金属前体与 4-肼基-苯磺酰胺反应制备。所有化合物均通过常规光谱技术（红外、1H 和 13C NMR、质谱和元素分析）进行表征。使用四种人/小时亚型hCA I、II、IX和XII进行作为碳酸酐酶(CA、EC 4.2.1.1)抑制剂的生物学评价。几乎所有衍生物都能有效抑制胞浆同工型 hCA I 和 II，抑制常数为 1.7-22.4 nM。对于肿瘤相关的跨膜亚型 hCA XII（KI 为 1.9-24.4 nM）也观察到了类似的效果。 hCA IX 对这些化合物的抑制不太敏感。这些 CAI 分子中存在生物有机金属或金属羰基部分，使其适合有趣的药理学应用，例如具有 CO 供给特性的化合物。
• Introduction of a planar chirality onto steroid substrates: synthesis of (S) and (R)-2′-formylcymantrenyl-17α-ethynylestradiols using (S) and (R)-1-formyl-2-iodo-cymantrenes
  作者：Benoît Ferber、Siden Top、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.057

  日期：2004.12

  We report the synthesis and characterisation of (S) and (R)-2′-formylcymantrenyl-17α-ethynylestradiol synthesized using the Sonogashira cross-coupling reaction between optically pure (S) and (R) 1-formyl-2-iodo cymantrenes and ethynylestradiol. (S) and (R) 1-formyl-2-iodo cymantrenes were obtained from the same precursor: (2R,4R)-4-(methoxymethyl)-2-cymantrenyl-1,3-dioxane.

  我们报告的合成和表征（S）和（R）-2'-甲酰基cymantrenyl-17α-乙炔基雌二醇使用光学纯（S）和（R）1-甲酰基-2-碘半胱氨酸与乙炔雌二醇。（S）和（R）1-甲酰基-2-碘半胱氨酸是从相同的前体获得的：（2R，4R）-4-（甲氧基甲基）-2-嘧啶基-1，3-二恶烷。
• Formation and synthetic utility of formyl-, acetyl-, carbomethoxy-, and carboethoxy-cyclopentadienylthallium
  作者：Stephen S. Jones、Marvin D. Rausch、Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85469-f

  日期：1990.10

  Formyl- (1), acetyl- (2), carbomethoxy- (3) and carboethoxycyclopentadienylthallium (4) have been prepared in high yields from reactions of the corresponding functionally substituted cyclopentadienylsodium salts with thallium ethoxide in ethanol solution. Products 1–4 so produced are readily isolated as air-stable solids, and have been characterized by their 1H and 13C NMR spectra. Reactions of 1–4

  甲酰基-（1），乙酰基-（2），碳甲氧基-（3）和碳乙氧基环戊二烯基th（4）是由相应的官能取代的环戊二烯基钠盐与乙醇al在乙醇溶液中的反应高收率制备的。产品1 - 4这样产生容易分离为空气稳定的固体，并进行了表征通过1 H和13 C NMR谱。的反应1 - 4与锰（CO）5溴中，Re（CO）5 Br或铑[Rh（CO）2 CL] 2提供方便的路线以锰，铼或铑的各自的官能取代的环戊二烯基衍生物，并展示的效用1 - 4中的有机金属合成。
• New metallocenic phenylalanine analogs
  作者：J.C. Brunet、E. Cuingnet、H. Gras、P. Marcincal、A. Mocz、C. Sergheraert、A. Tartar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84002-4

  日期：1981.8

  The syntheses of two new metallocenic analogues of phenylalanine: D,L-β-cymantrenyl alanine and D,L-β-tricarbonyl(cyclobutadienylalanine)iron are described.

  描述了苯丙氨酸的两种新的茂金属类似物的合成：D，L-β-环丙三烯丙氨酸和D，L-β-三羰基（环丁二烯丙氨酸）铁。
• Primary Amine Attached to an<i>N</i>-(Carboxyalkyl)imidazolium Cation: A Recyclable Organocatalyst for the Asymmetric Michael Reaction
  作者：Alexandr S. Kucherenko、Vladislav G. Lisnyak、Alexandr O. Chizhov、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1002/ejoc.201400045

  日期：2014.6

  2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine derivative modified with an N-(4-carboxybutyl)imidazolium cation and PF6– anion has been developed and applied as a recyclable organocatalyst of the asymmetric 1,4-conjugate addition of 4-hydroxy-2H-chromen-2-one to 1-substituted buten-3-ones or cyclohexen-3-one to afford corresponding Michael adducts in high yields (up to 97 %) and enantioselectivities (up to 90 % ee)

  已开发出用 N-（4-羧基丁基）咪唑鎓阳离子和 PF6– 阴离子改性的 (1S,2S)-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺衍生物，并将其用作不对称 1,4 的可回收有机催化剂- 4-羟基-2H-色烯-2-酮与1-取代丁烯-3-酮或环己烯-3-酮的共轭加成以高产率（高达97%）和对映选择性（高达90%）提供相应的迈克尔加合物% ee）。临床上有用的抗凝剂华法林的活性最强的（S）对映体就是这样制备的。与不含羧基的已知类似物相比，该催化剂表现出更好的可回收性：它可以在反应中循环 5 次，而不会显着降低产品收率或 ee 值。