4-((2-carboxy-3-([(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]-oct-2-en-7β-yl)amino)-1-(4-methoxybenzyl)pyridinium hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((2-carboxy-3-([(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]-oct-2-en-7β-yl)amino)-1-(4-methoxybenzyl)pyridinium hydroxide
• 英文别名: 4-((2-carboxy-3-([(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7β-yl)amino)-1-(4-methoxybenzyl)pyridinium hydroxide；(7S)-7-[[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-1-ium-4-yl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydroxide
• 化学式: C₂₃H₂₄N₇O₄S₂*HO
• 分子量: 543.627
• InChiKey: MUFPJCBFBHVGPV-YKIRIDQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 7β-Amino-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid 、 1-(4-methoxybenzyl)-4-fluoropyridinium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-((2-carboxy-3-([(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]-oct-2-en-7β-yl)amino)-1-(4-methoxybenzyl)pyridinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  7-N-Heterocyclyl 1-oxa, 1-aza, and 1-carbadethiacephalosporins

  摘要：

  本文揭示的是具有以下结构的抗生素头孢菌素(I)：其中连接到头孢菌素基团的7-氨基氮上的样式化基团代表含氮杂环基团（单环或多环）；R是氢、烷基、杂环烷基、芳基、烯基、芳基烷基、--NR.sub.2、--OR、COOR、CONR.sub.2或CN等；A在头孢菌素领域中是公认的；R.sup.2是H或较低烷氧基；X是O、CH.sub.2或NR.sup.7（R.sup.7是氢、烷基或芳基等）。还揭示了I的药学上可接受的盐和酯衍生物；制备这类化合物的方法；包含这类化合物的药物组合物；以及在需要抗生素作用时，通过给予这类化合物和组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US04255424A1

文献信息

• US4255424A
  申请人：——

  公开号：US4255424A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4358447A
  申请人：——

  公开号：US4358447A

  公开（公告）日：1982-11-09