(1S,2S)-(+)-N,N'-dimethyl-N,N'-diphenethyl-1-phenylpropane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-(+)-N,N'-dimethyl-N,N'-diphenethyl-1-phenylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: (1S,2S)-1-N,2-N-dimethyl-1-phenyl-1-N,2-N-bis(2-phenylethyl)propane-1,2-diamine
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂
• 分子量: 386.58
• InChiKey: MCYLQKHYFNCNSD-WNCULLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 在 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,2S)-(+)-N,N'-dimethyl-N,N'-diphenethyl-1-phenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种新的伪C 2对称叔二胺，用于将MeLi对映选择性加成到芳族亚胺上

  摘要：

  合成了一种新的由（1 S，2 S）-（+）-伪麻黄碱衍生的三级伪C 2对称的1,2-二胺，并经MeLi对映选择性加成到芳族亚胺中进行了测试。先前在同一反应中成功使用的类似C 2对称配体的比较研究表明，该新型二胺具有相当的选择性和更好的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.03.026
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-N-(4-methoxyphenyl)-1-(p-tolyl)methanimine 、 甲基锂 在 (1S,2S)-(+)-N,N'-dimethyl-N,N'-diphenethyl-1-phenylpropane-1,2-diamine 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-4-methoxy-N-(1-(p-tolyl)ethyl)aniline 、 (R)-4-methoxy-N-(1-(p-tolyl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种新的伪C 2对称叔二胺，用于将MeLi对映选择性加成到芳族亚胺上

  摘要：

  合成了一种新的由（1 S，2 S）-（+）-伪麻黄碱衍生的三级伪C 2对称的1,2-二胺，并经MeLi对映选择性加成到芳族亚胺中进行了测试。先前在同一反应中成功使用的类似C 2对称配体的比较研究表明，该新型二胺具有相当的选择性和更好的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.03.026

文献信息

• A new pseudo C2-symmetric tertiary diamine for the enantioselective addition of MeLi to aromatic imines
  作者：Ségolène Gille、Noemi Cabello、Jean-Claude Kizirian、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.03.026

  日期：2006.4

  A new tertiary pseudo C2-symmetric 1,2-diamine derived from (1S,2S)-(+)-pseudoephedrine was synthesized and tested in the enantioselective addition of MeLi to aromatic imines. A comparative study with the analogous C2-symmetric ligand successfully used previously in the same reaction showed comparable selectivity and better reactivity for this novel diamine.

  合成了一种新的由（1 S，2 S）-（+）-伪麻黄碱衍生的三级伪C 2对称的1,2-二胺，并经MeLi对映选择性加成到芳族亚胺中进行了测试。先前在同一反应中成功使用的类似C 2对称配体的比较研究表明，该新型二胺具有相当的选择性和更好的反应性。