mupirocin P

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: mupirocin P
• 英文别名: Mupirocin P；9-[(E)-4-[(2S,4R,5R)-4,5-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]-3-oxooxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid
• 化学式: C₂₆H₄₂O₁₀
• 分子量: 514.613
• InChiKey: NETKPOCGEWTYQU-MYOHEURVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  163.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mupirocin P 在 MupC enoate reductase 、 MupF ketoreductase 、 MupP dehydratase 作用下， 生成 莫匹罗星
  参考文献：
  名称：

  选定的突变揭示了莫匹罗星和 Thiomarinol 抗生素生物合成的新中间体

  摘要：

  Thiomarinol 和莫匹罗星组装在相似的聚酮化合物/脂肪酸骨架上，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 表现出有效的抗生素活性。它们都含有对生物活性至关重要的四取代四氢吡喃 (THP) 环。莫匹罗星是假单胞菌酸 (PA) 的混合物。从 ΔmupP 菌株中分离出含有 7-羟基-6-酮基取代的 THP 的新型化合物莫匹罗星 P，化学互补实验证实 PA-B 转化为主要产物 PA-A 的第一步是C6 位氧化。此外，在基因缺失（tmlF）。这些代谢物与 thiomarinol 中的 THP 环形成和加工一致，其顺序与莫匹罗星生物合成中发现的顺序相似，尽管缺少一些等效基因。还通过突变合成合成了新型莫匹罗星-thiomarinol 杂化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201611590
• 作为产物：
  描述：

  9-[(E)-3-甲基-4-[3,4,5-三羟基-5-[[3-(3-羟基丁烷-2-基)环氧乙烷-2-基]甲基]四氢吡喃-2-基]丁-2-烯酰基]氧基壬酸 在 ACP MacpE 、 MupO P₄₅₀ 、 MupU CoA ligase 、 MupV thioesterase 作用下， 生成 mupirocin P
  参考文献：
  名称：

  选定的突变揭示了莫匹罗星和 Thiomarinol 抗生素生物合成的新中间体

  摘要：

  Thiomarinol 和莫匹罗星组装在相似的聚酮化合物/脂肪酸骨架上，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 表现出有效的抗生素活性。它们都含有对生物活性至关重要的四取代四氢吡喃 (THP) 环。莫匹罗星是假单胞菌酸 (PA) 的混合物。从 ΔmupP 菌株中分离出含有 7-羟基-6-酮基取代的 THP 的新型化合物莫匹罗星 P，化学互补实验证实 PA-B 转化为主要产物 PA-A 的第一步是C6 位氧化。此外，在基因缺失（tmlF）。这些代谢物与 thiomarinol 中的 THP 环形成和加工一致，其顺序与莫匹罗星生物合成中发现的顺序相似，尽管缺少一些等效基因。还通过突变合成合成了新型莫匹罗星-thiomarinol 杂化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201611590