5-[(4-methoxyphenyl)amino]-7-methylnon-8-ene-1,2,3,4-tetraol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[(4-methoxyphenyl)amino]-7-methylnon-8-ene-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (2R,3S,4S)-5-(4-methoxyanilino)-7-methylnon-8-ene-1,2,3,4-tetrol
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: CHPRXPIKJQRSLL-LJNCLHNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 天然橡胶 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以192 mg的产率得到5-[(4-methoxyphenyl)amino]-7-methylnon-8-ene-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Homoallylation of Polyhydroxy N,O-Acetals with Conjugated Dienes Promoted by Triethylborane

  摘要：

  在镍催化剂和三乙基硼的存在下，由乙醇醛和甘油醛与一级胺原位制备的N,O-缩醛，在共轭二烯的作用下发生同烯丙基化反应，高区域选择性和立体选择性地生成2-氨基-5-己烯醇。在类似的反应条件下，碳水化合物与一级胺生成的N,O-缩醛提供了相应的多羟基双同烯丙基胺，产率良好至合理。

  DOI：

  10.3390/molecules19079288

文献信息

• Ni-Catalyzed Homoallylation of Polyhydroxy N,O-Acetals with Conjugated Dienes Promoted by Triethylborane
  作者：Takamichi Mori、Yusuke Akioka、Gen Onodera、Masanari Kimura

  DOI：10.3390/molecules19079288

  日期：——

  In the presence of Ni-catalyst and triethylborane, N,O-acetals prepared from glycolaldehyde and glyceraldehyde with primary amines in situ underwent homoallylation with conjugated dienes to provide 2-amino-5-hexenols in high regio- and stereoselectivity. Under similar reaction conditions, N,O-acetals from carbohydrates with primary amines provided the corresponding polyhydroxy-bishomoallylamines in good to reasonable yields.

  在镍催化剂和三乙基硼的存在下，由乙醇醛和甘油醛与一级胺原位制备的N,O-缩醛，在共轭二烯的作用下发生同烯丙基化反应，高区域选择性和立体选择性地生成2-氨基-5-己烯醇。在类似的反应条件下，碳水化合物与一级胺生成的N,O-缩醛提供了相应的多羟基双同烯丙基胺，产率良好至合理。