乙酰氧基三甲基铅 | 5711-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰氧基三甲基铅
• 中文别名: 乙酰氧基三甲基铅(IV)
• 英文名称: trimethyllead acetate
• 英文别名: trimethyl lead (1+); acetate；Trimethyl-blei(1+); Acetat；Trimethyl-blei-acetat；Trimethyl-bleiacetat；Trimethylbleiacetat；trimethylplumbyl acetate
• CAS: 5711-19-3
• 化学式: C₅H₁₂O₂Pb
• 分子量: 311.349
• InChiKey: WWMVIEUWJUEIKF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  180 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  180.8±23.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T+,N
• 危险类别码：
  R61,R33,R26/27/28,R50/53,R62
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 储存条件：
  密闭保存

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 腹腔注射（大鼠）LD50: 66毫克/公斤
  • 口服（小鼠）LD50：82毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；加热分解时释放有毒含铅烟雾

储运特性：库房需通风、低温和干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylcobalamin 、 乙酰氧基三甲基铅 以 水 为溶剂， 生成 右旋苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  甲基钴胺素与锡和铅化合物的反应

  摘要：

  CH 3 [Co]与（CH 3）n M （4-n）+（n = 2，3; M = Sn，Pb）的反应浓度足以检测到顶部空间中的（CH 3）4 M（产率7.08×10 -5 -2.06×10 -5％），表明歧化是主要的生产途径。类似地，在较低浓度下的动力学反应表明，在60天后没有发生CH 3 [Co]被（CH 3）3 M +（M = Sn，Pb）脱甲基的现象。由CH 3甲基化SnCl 2[Co]在pD 1.0和有氧条件下，在400 MHz 1 H NMR光谱中观察到以下水解物种：CH 3 -Sn（OH）Cl 2 ·2H 2 O（63.6％），[CH 3 Sn（OH） ）（H 2 O）4 ] 2+（17.6％）和CH 3 Sn（OH）2 Cl·nH 2 O（18.8％）。与Pb（II）盐的类似反应未观察到甲基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80687-8

文献信息

• Main group derivatives of a cyclometallated iron carbonyl anion. Crystal structures of Fe(CO)2{P(OPh)3}{(PhO)2POC6H4}(SnPh3) and two isomers of Fe(CO)2{P(OPh)3}{(PhO)2POC6H4}(I)
  作者：D Courtney、N.L Cromhout、D Cunningham、J.F Gallagher、A.R Manning、P McArdle、S.I Pratt

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00693-4

  日期：2002.1

  of isomers. The major isomer ( 7 , X=Cl; 8a , X=Br; 9a , X=I) has cis P atoms, trans CO groups and the halide located trans to the phosphorus atom of the ortho -metallated phosphite ligand. The structure of 9a was confirmed by an X-ray diffraction study. Two other isomers, designated 8b (X=Br) and 9b (X=I), with cis P atoms and cis CO groups were isolated from the reactions of [ 2 ] − with Br 2 and

  氢化铁络合物HFe（CO）2 P（OPh）3} （PhO）2 POC 6 H 4}（1）通过DBU或[BzMe 3 N] [OH]在THF中快速脱质子，得到新的羰基铁阴离子[Fe（CO）2 P（OPh）3} （PhO）2 POC 6 H 4}]-（[2]-），含有正金属化的亚磷酸三苯酯亚磷酸酯配体。配合物[2] −与三有机锡和铅基盐以及卤素原子反应，得到八面体的Fe II化合物Fe（CO）2 P（OPh）3} （PhO）2 POC 6 H 4}（X）（X = SnPh 3，3; SnMe 3，4; PbPh 3，5; PbMe 3，6; Cl，7; Br，8; I，9）。以一种异构体形式获得了第14组配合物3 – 6，其中P III-供体原子相互为顺式，羰基配体为顺式，P（OPh）3和MR 3（M = Sn，Pb; R = Ph ，Me）基团是通过溶液态IR，31 P和13 C
• Tuning the sulfur–heterometal interaction in organolead(IV) complexes of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]
  作者：Kristina Pham、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.010

  日期：2007.10

  centre with the Pt2S2} metalloligand core can be tuned by variation of the heteroatom substituents. The species [Pt2(μ-S)2(PPh3)4PbR3]+ display differing fragmentation pathways in their ESI mass spectra, following initial loss of PPh3 in all cases; for R = Ph, loss of PbPh2 occurs, yielding [Pt2(μ-S)2(PPh3)3Ph]+, while for R = Me, reductive elimination of ethane gives [Pt2(μ-S)2(PPh3)3PbMe]+, which

  [PT的反应2（μ-S）2（PPH 3）4 ]的Ph 3 PBCL中，Ph 2碘化铅2中，Ph 2 PbBr 2和Me 3 PbOAc导致形成亮黄色的含有阳离子橙色溶液[铂2（μ-S）2（PPH 3）4 PBR 3 ] +（R 3  =苯基3中，Ph 2我中，Ph 2溴中，Me 3）分离为PF 6 -或BPH 4-盐。在Me 3 Pb和Et 3 Pb体系中，延长的反应时间导致形成烷基化物质[Pt 2（μ-S）（μ-SR）（PPh 3）4 ] +（R = Me，等等）。已经对[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbMe 3 ] PF 6和[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbPh 2 I] PF 6进行了X射线结构测定。，揭示了不同的协调模式。在我3Pb络合物中，（四个配位的）铅原子与一个硫原子结合，而在Ph 2 PbI加合物中，两个硫的配位导致一个五个配位的铅中心。这些差异与铅中
• Chemistry of carbanions stabilized by sulfur. 1. Chemistry of 1,3-oxathianes. Synthesis and conformation of 2-substituted 1,3-oxathianes
  作者：Kaoru Fuji、Masaru Ueda、Kenzo Sumi、Kanji Kajiwara、Eiichi Fujita、Takashi Iwashita、Iwao Miura

  DOI：10.1021/jo00205a020

  日期：1985.3
• Nuclear magnetic resonance studies of the complexation of trimethyllead by glutathione in aqueous solution and in intact human erythrocytes
  作者：Dallas L. Rabenstein、Stanley J. Backs、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1021/ja00400a057

  日期：1981.5
• FUJI KAORU; UEDA MASARY; SUMI KENZO; FUJITA EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 2005-2008
  作者：FUJI KAORU、 UEDA MASARY、 SUMI KENZO、 FUJITA EIICHI

  DOI：——

  日期：——