6-fluoro-2-phenylbenzo[d][1,3]selenazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 6-fluoro-2-phenylbenzo[d][1,3]selenazole
• 英文别名: 6-Fluoro-2-phenyl-1,3-benzoselenazole；6-fluoro-2-phenyl-1,3-benzoselenazole
• 化学式: C₁₃H₈FNSe
• 分子量: 276.172
• InChiKey: OOZKGMXDYSXDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 2-碘-4-氟苯胺 在 selenium 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到6-fluoro-2-phenylbenzo[d][1,3]selenazole
  参考文献：
  名称：

  硒介导的一锅合成2-取代的苯并硒吩唑衍生物，由2-至碘代苯胺和芳酸/芳基氯甲烷

  摘要：

  描述了由2-碘苯胺，硒粉，芳酸或苄基氯的三组分反应形成2-取代的苯并硒基唑的一般方法。使用铜盐作为催化剂和使用二甲基亚砜（DMSO）作为溶剂对于在芳香族和杂芳族底物上具有中等至良好的收率（45-88％）以及良好的官能团耐受性提供标题化合物至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.027

文献信息

• Se-mediated one-pot synthesis of 2-substituted benzoselenazole derivatives from 2 to iodoanilines and arylacetic acids/arylmethyl chlorides
  作者：Ren Gu、Xin Wang、Zhao Yang、Shiqing Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.027

  日期：2018.7

  A general approach to the formation of 2-substituted benzoselenazoles from the three-component reactions of 2-iodoanilines, selenium powder, arylacetic acids or benzyl chlorides is described. The use of copper salt as catalyst and dimethyl sulfoxide (DMSO) as solvent are crucial to afford the title compounds in moderate to good yields (45–88%) with good functional group tolerance on the aromatic and

  描述了由2-碘苯胺，硒粉，芳酸或苄基氯的三组分反应形成2-取代的苯并硒基唑的一般方法。使用铜盐作为催化剂和使用二甲基亚砜（DMSO）作为溶剂对于在芳香族和杂芳族底物上具有中等至良好的收率（45-88％）以及良好的官能团耐受性提供标题化合物至关重要。