6-fluoro-2-phenylbenzo[d][1,3]selenazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 6-fluoro-2-phenylbenzo[d][1,3]selenazole
• 英文别名: 6-Fluoro-2-phenyl-1,3-benzoselenazole；6-fluoro-2-phenyl-1,3-benzoselenazole
• 化学式: C₁₃H₈FNSe
• 分子量: 276.172
• InChiKey: OOZKGMXDYSXDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 2-碘-4-氟苯胺 在 selenium 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到6-fluoro-2-phenylbenzo[d][1,3]selenazole
  参考文献：
  名称：

  硒介导的一锅合成2-取代的苯并硒吩唑衍生物，由2-至碘代苯胺和芳酸/芳基氯甲烷

  摘要：

  描述了由2-碘苯胺，硒粉，芳酸或苄基氯的三组分反应形成2-取代的苯并硒基唑的一般方法。使用铜盐作为催化剂和使用二甲基亚砜（DMSO）作为溶剂对于在芳香族和杂芳族底物上具有中等至良好的收率（45-88％）以及良好的官能团耐受性提供标题化合物至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.027