4-chlorobenzyl 2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzyl 2-phenylacetate
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)methyl 2-phenylacetate
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: VWFZIPLLGQNPBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 4-氯苯甲醇 在 硝基苯 、 三苯基膦 、 3-methyltetraacetylriboflavin 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到4-chlorobenzyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  黄素和可见光介导的三苯膦无偶氮羧酸酯化反应：方法开发和立体选择性控制

  摘要：

  被各种亲电试剂（例如重氮羧酸烷基酯）活化的三苯膦（Ph 3 P）代表了酯化反应和其他亲核取代反应的有效介质。我们在这里报告了一种使用黄素催化剂（3-甲基核黄素四乙酸盐），三苯膦和可见光（448 nm）的无氮杂试剂的方法，该方法可以使芳香族和脂肪族羧酸与醇类有效地酯化。机理研究证实从三苯基膦的Ph的形成该光诱导电子转移到兴奋黄素3 P˙ +是在催化循环的关键步骤。这允许通过的Ph的醇的反应而产生的反应物种alkoxyphosphonium 3 P˙+然后进行单电子氧化。观察到通过溶剂的意外的立体选择性控制，使得在（ S）-或（ R）-1-苯基乙醇的酯化过程中可以从转化转变为保留构型。例如，使用苯乙酸时，该比率从三氟甲基苯中的10:90（保留：转化）变为乙腈中的99.9：0.1。我们的方法使用硝基苯再生黄素光催化剂。黄素再氧化的这种新方法也已在苄醇氧化中得到了成功证明，这是黄素介导的光氧化中的“标准”过程。

  DOI：

  10.1039/c8ob01822g

文献信息

• Benzyloxy(4-substituted benzyloxy)carbenes. Generation from oxadiazolines and fragmentation to radical pairs in solution
  作者：Nadine Merkley、John Warkentin

  DOI：10.1139/v00-078

  日期：2000.7.1

  Thermolysis of 2,2-dibenzyloxy-5,5-dimethyl-Δ3-1,3,4-oxadiazoline in benzene at 110°C leads to dibenzyloxycarbene. The carbene was trapped with tert-butyl alcohol to afford dibenzyl-tert-butyl orthoformate. In the absence of a trapping agent for the carbene, it fragmented to benzyloxycarbonyl and benzyl radicals, as shown by trapping the latter with TEMPO. In the absence of both TEMPO and tert-butyl

  2,2-二苄氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉在苯中在 110°C 下的热解产生二苄氧基卡宾。用叔丁醇捕获卡宾，得到原甲酸二苄基叔丁酯。在没有卡宾捕获剂的情况下，它会分裂为苄氧羰基和苄基自由基，如用 TEMPO 捕获后者所示。在不存在 TEMPO 和叔丁醇的情况下，自由基在与苯乙酸苄酯偶联和脱羧之间分配，随后形成联苄。通过比较两种可能的酯 ArCH2O(CO)CH2Ph 和 PhCH2O(CO)CH2Ar 的产率，确定了类似的卡宾从苄氧基-(p-取代的-苄氧基)卡宾的优选断裂意义。发现对位的吸电子基团有利于裂解为含有该基团的苄基。数据的哈米特图与 σ- 取代基常数 (r = 0.994, ρ(PhH, 110°C) = 0.7) 给出了最佳拟合，表明 ...
• Photocatalytic esterification under Mitsunobu reaction conditions mediated by flavin and visible light
  作者：M. März、J. Chudoba、M. Kohout、R. Cibulka

  DOI：10.1039/c6ob02770a

  日期：——

  The usefulness of flavin-based aerial photooxidation in esterification under Mitsunobu reaction conditions was demonstrated, providing aerial dialkyl azodicarboxylate recycling/generation from the corresponding dialkyl hydrazine dicarboxylate. Simultaneously, activation of triphenylphosphine (Ph3P) by photoinduced electron transfer from flavin allows azo-reagent-free esterification. An optimized system

  证明了基于黄素的空中光氧化在Mitsunobu反应条件下进行酯化反应中的有用性，从而提供了从相应的二烷基肼二羧酸二乙酯中回收/生成空中二烷基偶氮二羧酸酯的方法。同时，通过黄素的光诱导电子转移激活三苯膦（Ph 3 P）可以使无偶氮试剂进行酯化。已显示使用3-乙酸甲基黄酮黄素四乙酸酯（10％），氧气（末端氧化剂），可见光（450 nm），Ph 3 P和二羧酸肼二甲酸二烷基酯（10％）的优化系统可提供各种醇的高效立体选择性偶联和酸变成酯，并保留构型。
• Flavin Catalysis Employing an N(5)-Adduct: an Application in the Aerobic Organocatalytic Mitsunobu Reaction
  作者：Michal März、Martin Babor、Radek Cibulka

  DOI：10.1002/ejoc.201900397

  日期：2019.6.2

  An N(5)‐flavin adduct was utilized in a catalytic Mitsunobu reaction with triphenylphosphane (triphenylphosphine), in which flavin acts as a Mitsunobu reagent instead of dialkyl azodicarboxylate. Flavin is used in a catalytic amount after regeneration by dioxygen.

  N（5）-黄素加合物用于三苯膦（三苯基膦）催化的Mitsunobu反应中，其中黄素充当Mitsunobu试剂而不是偶氮二羧酸二烷基酯。黄素在通过双氧再生后以催化量使用。