N,N'-(butane-1,4-dyl)bis(2,2-dimethylpropanamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(butane-1,4-dyl)bis(2,2-dimethylpropanamide)
• 英文别名: N,N'-1,4-Butanediylbis(2,2-dimethylpropanamide)；N-[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)butyl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD00507504
• 分子量: 256.389
• InChiKey: OBSVDROAOPKUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(butane-1,4-dyl)bis(2,2-dimethylpropanamide) 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以45%的产率得到(1Z,1'Z)-N',N''-(butane-1,4-diyl)bis(2,2-dimethylpropanimidoyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  双（ami酰胺）和双（胍基）镁复合物：配体主链和桥基对配位行为的影响。

  摘要：

  合成了十个双核双（am）和双（胍）配体的库，其中桥基，末端残基和主链取代基被系统地改变，随后用于使用三种不同镁源的金属化反应中。可以分离出8种Mg络合物并对其进行充分表征，在7种情况下，可以通过单晶X射线衍射分析确定其固态结构。结果证明了通用的协调行为，其范围从第一双核异能碘化镁复合物到双核均能复合物。这些发现表明，配体和镁源不仅对明确定义的双核配合物的可及性，而且对溶液和固态聚集均具有关键性影响。

  DOI：

  10.1039/d0dt01923b
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 四亚甲基二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到N,N'-(butane-1,4-dyl)bis(2,2-dimethylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  双（ami酰胺）和双（胍基）镁复合物：配体主链和桥基对配位行为的影响。

  摘要：

  合成了十个双核双（am）和双（胍）配体的库，其中桥基，末端残基和主链取代基被系统地改变，随后用于使用三种不同镁源的金属化反应中。可以分离出8种Mg络合物并对其进行充分表征，在7种情况下，可以通过单晶X射线衍射分析确定其固态结构。结果证明了通用的协调行为，其范围从第一双核异能碘化镁复合物到双核均能复合物。这些发现表明，配体和镁源不仅对明确定义的双核配合物的可及性，而且对溶液和固态聚集均具有关键性影响。

  DOI：

  10.1039/d0dt01923b

文献信息

• Insulin receptor partial agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10689430B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.

  本研究公开了可作为胰岛素受体部分激动剂的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
• Galactopyranosyl-cyclohexyl derivauves as E-selectin antagonists
  申请人：GLYCOMIMETICS, INC.

  公开号：US11197877B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin to an E-selectin ligand are disclosed. For example, E-selectin antagonists are described and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same.

  本文公开了通过抑制 E-选择素与 E-选择素配体的结合来治疗和/或预防至少一种疾病、失调和/或病症的化合物、组合物和方法。例如，描述了 E-选择素拮抗剂和包含至少一种 E-选择素拮抗剂的药物组合物。
• INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190177393A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.
• GALACTOPYRANOSYL-CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS E-SELECTIN ANTAGONISTS
  申请人：GLYCOMIMETICS, INC.

  公开号：US20200129536A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin to an E-selectin ligand are disclosed. For example, E-selectin antagonists are described and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same.
• US9593197B2
  申请人：——

  公开号：US9593197B2

  公开（公告）日：2017-03-14