1,4-bis(ureidoethylenemethacrylate) butylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(ureidoethylenemethacrylate) butylene
• 英文别名: N',N'''-bis-(2-methacryloyloxy-ethyl)-N,N''-butanediyl-di-urea；N',N'''-Bis-(2-methacryloyloxy-aethyl)-N,N''-butandiyl-di-harnstoff；1,4-Bis-[N'-(2-methacryloyloxy-aethyl)-ureido]-butan；2-[4-[2-(2-Methylprop-2-enoyloxy)ethylcarbamoylamino]butylcarbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₆
• 分子量: 398.459
• InChiKey: FCLZAMMGRSZLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸异氰基乙酯 、 四亚甲基二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-bis(ureidoethylenemethacrylate) butylene
  参考文献：
  名称：

  一种脂肪链单脲基或双脲基功能单体分子的合成方法

  摘要：

  本发明所述的脂肪链单脲基或双脲基功能单体分子的合成方法，该方法通过脂肪链一端带有双键的异氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法，采用甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯和1,4‑丁二胺反应，通过控制反应原料的摩尔比，反应时间，反应温度，反应溶剂可以得到末端含有可聚合双键的单脲基功能单体分子或双脲基功能单体分子。所合成末端含有可聚合双键的单脲基功能单体分子，其分子结构中既含有甲基取代的末端双键，使得功能单体分子活性高，易于聚合，同时分子结构中含有具有自聚集效应的脲基，能够减少非特异性识别位点的产生。所合成末端含有可聚合双键的双脲基功能单体分子，通过多个位点的氢键,电荷增强型氢键作用与目标模板分子进行特异性识别。该方法操作简单，反应时间短，后处理简单。

  公开号：

  CN105884660A

文献信息

• 一种脂肪链单脲基或双脲基功能单体分子的合成方法
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN105884660A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明所述的脂肪链单脲基或双脲基功能单体分子的合成方法，该方法通过脂肪链一端带有双键的异氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法，采用甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯和1,4‑丁二胺反应，通过控制反应原料的摩尔比，反应时间，反应温度，反应溶剂可以得到末端含有可聚合双键的单脲基功能单体分子或双脲基功能单体分子。所合成末端含有可聚合双键的单脲基功能单体分子，其分子结构中既含有甲基取代的末端双键，使得功能单体分子活性高，易于聚合，同时分子结构中含有具有自聚集效应的脲基，能够减少非特异性识别位点的产生。所合成末端含有可聚合双键的双脲基功能单体分子，通过多个位点的氢键,电荷增强型氢键作用与目标模板分子进行特异性识别。该方法操作简单，反应时间短，后处理简单。
• JP2976
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rational Design of New Polymerizable Oxyanion Receptors
  作者：Christophe Gomy、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1021/jo060088k

  日期：2006.4.1

  We report the synthesis of a library of new polymerizable functional monomers designed for complexing with the oxyanionic moiety of the chemotherapeutic drug methotrexate. The H-1 NMR and ITC binding studies allowed for the selection of receptors possessing the best association parameters. Subsequently, the design of a broad library of polymerizable moiety-specific binding monomers for the imprinting of dicarboxylate containing drugs was accomplished. Di(ureidoehylenemethacrylate)stilbene possesses the highest association properties and shows potential to act as a monomer in the molecularly imprinting technique to obtain photoswitchable cavities.