2'3'-O-isopropylidene-5'-deoxy-5-fluorocytidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2'3'-O-isopropylidene-5'-deoxy-5-fluorocytidine
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aS)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-amino-5-fluoropyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O₄
• 分子量: 285.275
• InChiKey: XXYNQHIPVNHJFE-AMCGLFBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸正戊酯 、 2'3'-O-isopropylidene-5'-deoxy-5-fluorocytidine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88.2%的产率得到2'3'-O-isopropylidene-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(pentyloxycarbonyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  一种以卡培他滨废水提取物制备卡培他滨的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以卡培他滨废水提取物制备卡培他滨的方法。该方法首先从卡培他滨废水中提取5＇‑脱氧‑5‑氟胞苷，然后再在该化合物的糖结构部分的羟基引入异亚丙基进行保护，进一步在氨基引入酰基，然后从糖结构部分消除异亚丙基保护得到卡培他滨。该方法不仅对废水进行了无害化处理，也实现废水杂质的再利用，降低了生产成本，且操作方便，制备所需原料易得，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN106699825A
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷 反应 5.0h， 以91.7%的产率得到2'3'-O-isopropylidene-5'-deoxy-5-fluorocytidine
  参考文献：
  名称：

  一种以卡培他滨废水提取物制备卡培他滨的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以卡培他滨废水提取物制备卡培他滨的方法。该方法首先从卡培他滨废水中提取5＇‑脱氧‑5‑氟胞苷，然后再在该化合物的糖结构部分的羟基引入异亚丙基进行保护，进一步在氨基引入酰基，然后从糖结构部分消除异亚丙基保护得到卡培他滨。该方法不仅对废水进行了无害化处理，也实现废水杂质的再利用，降低了生产成本，且操作方便，制备所需原料易得，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN106699825A

文献信息

• 5'-Deoxy-5-fluoropyrimidine nucleosides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04071680A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  Novel 5'-deoxy-5-fluoropyrimidine nucleosides are potent anti-tumor agents. Preferred compounds are 5'-deoxy-5-fluorocytidine and 5'-deoxy-5-fluorouridine.

  小说中的5'-去氧-5-氟嘧啶核苷是有效的抗肿瘤药物。首选化合物为5'-去氧-5-氟胞苷和5'-去氧-5-氟尿苷。
• 一种以卡培他滨废水提取物制备卡培他滨的方法
  申请人：齐鲁天和惠世制药有限公司

  公开号：CN106699825A

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种以卡培他滨废水提取物制备卡培他滨的方法。该方法首先从卡培他滨废水中提取5＇‑脱氧‑5‑氟胞苷，然后再在该化合物的糖结构部分的羟基引入异亚丙基进行保护，进一步在氨基引入酰基，然后从糖结构部分消除异亚丙基保护得到卡培他滨。该方法不仅对废水进行了无害化处理，也实现废水杂质的再利用，降低了生产成本，且操作方便，制备所需原料易得，有利于工业化生产。