2-chloro-6-methylindeno[2,1-c]chromen-7(11bH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-chloro-6-methylindeno[2,1-c]chromen-7(11bH)-one
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-11bH-indeno[2,1-c]chromen-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: YSHWBZUXLUWYFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxobut-1-yn-1-yl)benzaldehyde 、 对氯苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到2-chloro-6-methylindeno[2,1-c]chromen-7(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  酸介导的邻羰基化炔基取代的芳基醛与酚的多米诺反应：快速获得稠合的茚并[2,1 - c ] chromen-7-one衍生物

  摘要：

  描述了邻羰基化的炔基取代的芳醛与酚的酸介导的多米诺反应。该反应的实施可以直接以良好的产率提供多种四环茚并[2，1 - c ] chromen-7-one产物。提出的机理是多米诺骨牌茚满酮环的形成/酚的邻烷基化/脱水环化以形成多环骨架。另外，尽管具有中等收率，也选择性地提供了几种含有五环骨架的有趣的二聚体产物。本发明的转化特征在于使用简单的酸催化剂，较短的反应时间和良好的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.041