1-chloro-4-(1-phenylethoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-4-(1-phenylethoxy)benzene
• 英文别名: 4-chlorophenyl 1-phenylethyl ether
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: SKKWLUXEGPACDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 乙酸-4-氯苯酯 在 二叔丁基过氧化物 、 C₂₈H₃₃CuN₂O₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到1-chloro-4-(1-phenylethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化 sp3C-H 与酰基保护酚的醚化

  摘要：

  多种酰基保护的酚 AcOAr 参与底物 RH 的 sp3 CH 醚化，以 tBuOOtBu 作为氧化剂与铜 (I) β-二酮亚胺催化剂 [CuI] 一起得到烷基芳基醚 R-OAr。尽管 1°、2° 和 3° CH 键可以被官能化，但选择性研究表明优先构建受阻的 3° C-OAr 键。机理研究表明，β-二酮亚氨基铜 (II) 酚盐 [CuII]-OAr 在此 CO 键形成反应中起关键作用，通过 AcOAr 与 [CuI]-OtBu 中间体的酯交换反应形成 [CuI] 与 tBuOOtBu 反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09057

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>)-catalysed dehydrative formation of ethers from benzylic alcohols and phenols
  作者：Richard M. P. Veenboer、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c5gc00684h

  日期：——

  We report the cross-dehydrative reaction of two alcohols to form unsymmetrical ethers using NHC-gold(I) complexes (NHC = N-heterocylic carbene). The optimised methodology proceeds under mild reaction conditions and produces water...

  我们报告了使用NHC-gold（I）配合物（NHC = N-杂环卡宾）形成的两种醇的不对称醚的交叉脱水反应。优化的方法在温和的反应条件下进行并产生水...
• Process for reducing the level of trisubstituted phosphine, arsine and/or stibine oxide in a mixture
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0850902A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  A process for reducing the level of tri-substituted phosphine, arsine and/or stibine oxide from a mixture comprising a desired product and at least one such oxide is provided, comprising the addition of a metal salt to the mixture to form a complex with the oxide, and removing the complex from the mixture. This process has particular utility for removing triphenylphosphine oxide from a mixture - a task that was previously hard to perform.

  提供一种从包含所需产品和至少一种三取代膦、砷和/或锑氧化物混合物中降低其水平的过程，包括向混合物中添加金属盐与氧化物形成络合物，并从混合物中去除络合物。该过程特别适用于从混合物中去除三苯基膦氧化物 - 这是以前难以完成的任务。
• US6011181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6011181A
  申请人：——

  公开号：US6011181A

  公开（公告）日：2000-01-04