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((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl)diacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl)diacetate
英文别名
[3-[3-(3-Acetyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropyl] acetate
((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl)diacetate化学式
CAS
——
化学式
C13H24O9
mdl
——
分子量
324.328
InChiKey
HDHNZPAIXHOBKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl)diacetate偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃正丁醇 为溶剂, 反应 87.0h, 生成 diethyl 4,4'-((((2-(4-(ethoxycarbonyl)phenoxy)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(1-hydroxypropane-3,2-diyl))bis(oxy))dibenzoate
    参考文献:
    名称:
    低聚甘油衍生物的化学酶法合成
    摘要:
    已开发出一种更清洁、更环保的方法,用于合成 14 种不同的甘油功能化低聚物衍生物,分三步以 29%–39% 的中等产率合成。在伯羟基的连续区域选择性酶促酰化、仲羟基的醚化或酯化以及化学选择性酶促皂化后,目标化合物可以有效地用作有机和超分子化学中的通用构件。
    DOI:
    10.3390/molecules21081038
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯三聚甘油四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.17h, 以70%的产率得到((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl)diacetate
    参考文献:
    名称:
    低聚甘油衍生物的化学酶法合成
    摘要:
    已开发出一种更清洁、更环保的方法,用于合成 14 种不同的甘油功能化低聚物衍生物,分三步以 29%–39% 的中等产率合成。在伯羟基的连续区域选择性酶促酰化、仲羟基的醚化或酯化以及化学选择性酶促皂化后,目标化合物可以有效地用作有机和超分子化学中的通用构件。
    DOI:
    10.3390/molecules21081038
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文献信息

  • Chemo-Enzymatic Synthesis of Oligoglycerol Derivatives
    作者:Abhishek Singh、Remi Nguyen、Nicolas Galy、Rainer Haag、Sunil Sharma、Christophe Len
    DOI:10.3390/molecules21081038
    日期:——
    A cleaner and greener method has been developed and used to synthesize 14 different functionalized oligomer derivatives of glycerol in moderate 29%–39% yields over three steps. After successive regioselective enzymatic acylation of the primary hydroxyl groups, etherification or esterification of the secondary hydroxyl groups and chemoselective enzymatic saponification, the target compounds can efficiently
    已开发出一种更清洁、更环保的方法,用于合成 14 种不同的甘油功能化低聚物衍生物,分三步以 29%–39% 的中等产率合成。在伯羟基的连续区域选择性酶促酰化、仲羟基的醚化或酯化以及化学选择性酶促皂化后,目标化合物可以有效地用作有机和超分子化学中的通用构件。
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