N-butyl-2-(methylthio)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-(methylthio)benzamide
• 英文别名: N-n-butyl-2-(methylsulfanyl)benzamide；N-n-butyl-o-(methylthio)benzamide；N-butyl-o-methylthiobenzamide；N-butyl-2-methylsulfanylbenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: CSNDZKLCEPJMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(methylthio)benzamide 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并异噻唑-3-酮通过无金属的分子内NS键形成

  摘要：

  通过连续的N–S键形成和C–S键裂解过程，开发了一种有效的由Selectfluor促进的苯并异噻唑-3-酮的合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801090
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-butyl-2-(methylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种1，2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物的合成方法，属于化学合成领域。利用从BIT工艺废水中提取出的2‑硫基取代苯甲酸为起始原料，经酰氯化、酰胺化及环化反应合成1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物。本发明公开的方法具有反应条件温和，操作简便，实用性强，废水少，产物纯度高等优点，适用于大规模工业化生产的需要。本发明提供的技术方案为BIT生产过程中产生的废水提取物的资源化利用以及制备1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物提供了一种可行的方法。

  公开号：

  CN111574472B

文献信息

• 一种无金属参与制备N-（取代基）苯并噻嗪-4-酮的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114181169B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明属于精细化工领域，涉及一种无金属参与制备N‑（取代基）苯并噻嗪‑4‑酮的方法。包括步骤如下：将N‑（取代基）‑2‑硫烷基苯甲酰胺、1‑氯甲基‑4‑氟‑1，4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二（四氟硼酸)盐、碘化钠和氢碘酸依次加入含有反应溶剂乙腈的封管中，加热剧烈搅拌反应，获得N‑（取代基）苯并噻嗪‑4‑酮。本发明反应底物中硫烷基首先发生C‑S键断裂，其次添加剂中氯甲基转移到底物中并同时实现了C‑S和C‑N的构建，实现了苯并噻嗪‑4‑酮的构建。本发明方法具有绿色、高效的特点。
• 一种制备α-酰氧硫醚衍生物的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN112898188B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明属于精细化工领域，具体涉及一种制备α‑酰氧硫醚衍生物的方法。其技术要点如下：将化合物A、羧酸B、羧酸B的钠盐和1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐依次加入含有反应溶剂乙腈的封管中反应后蒸出反应溶剂乙腈，得到α‑酰氧硫醚衍生物。本发明α‑酰氧硫醚衍生物的制备方法，遵循了绿色化学的宗旨，并解决了传统制备α‑酰氧硫醚衍生物过程中亚砜的毒性大的等问题，同时本发明采用的催化剂原料种类少、催化剂反应工艺简单、产物提纯方法简便且收率高，具有产业价值。
• 一种合成2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法
  申请人：大丰跃龙化学有限公司

  公开号：CN112321528A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种合成2‑丁基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的方法，其采用正丁胺和三乙胺25％邻甲硫基苯甲酰氯的氯苯溶液反应，得到N‑丁基邻甲硫基苯甲酰胺的混合溶液，再将N‑丁基邻甲硫基苯甲酰胺的混合溶液过滤，得到N‑丁基邻甲硫基苯甲酰胺的氯苯溶液和固体物，固体物与液碱反应得到三乙胺，N‑丁基邻甲硫基苯甲酰胺的氯苯溶液与水反应之后减压蒸馏分离出氯苯。本发明具有工艺步骤简单、成本低、收率高、可回收套用等优点。
• 一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN108822055B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明涉及精细化工技术领域，公开一种2‑正丁基苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法。具体步骤：N‑丁基‑2‑甲硫基苯甲酰胺与1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑重氮双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)在N,N‑二甲基甲酰胺中60摄氏度反应6小时，即可得到2‑正丁基苯并异噻唑啉‑3‑酮。同现有的技术相比，此方法无需引入金属离子或者含氯有毒试剂，产率高，操作简单，对环境影响较小，具有潜在的工业价值，值得推广应用。
• Multi-Armed Forms of Activated Polyoxazoline and Methods of Synthesis Thereof
  申请人：Harris J. Milton

  公开号：US20100249368A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present disclosure provides novel POZ-2 derivatives, methods for synthesizing POZ-2 derivatives and intermediates useful in such methods. In one embodiment, the POZ-2 derivative comprises two linear POZ chains of the present disclosure linked directly or indirectly to a branching moiety that contains a functional group for linking the POZ-2 derivative to the target molecule. Target molecule-POZ-2 conjugates are also described. In certain embodiment, the POZ-2 derivatives have low polydispersity values and a decreased amount of impurities produced by unwanted side reactions, such as, but not limited to, chain transfer.

  本公开提供了新型POZ-2衍生物，以及用于合成POZ-2衍生物和在这些方法中有用的中间体的方法。在一个实施例中，POZ-2衍生物包括两个线性POZ链，这些链直接或间接地连接到一个分支基团，该基团含有用于将POZ-2衍生物连接到目标分子的功能基团。还描述了目标分子-POZ-2共轭物。在某些实施例中，POZ-2衍生物具有低聚分散度值和减少不必要的副反应产生的杂质量，例如但不限于链转移。