乙酰胺,N-[4-(2,3-二氢-1,3-二羰基-1H-茚-2-基)苯基]- | 1156-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 乙酰胺,N-[4-(2,3-二氢-1,3-二羰基-1H-茚-2-基)苯基]-
• 英文名称: 2-(p-Acetanilidyl)-1,3-indandion
• 英文别名: 2-<4-Acetamino-phenyl>-indandion-(1,3)；2-(4'-acetamidophenyl)-1,3-indandione；2-(4-Acetamino-phenyl)-indandion-(1.3)；2-(4-Acetaminophenyl)-1,3-indandion；2-(4-acetylaminophenyl)-indan-1,3-dione；N-[4-(1,3-Dioxo-indan-2-yl)-phenyl]-acetamide；N-[4-(1,3-dioxoinden-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1156-76-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: RJZOMGNCKJOBPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  558.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  39 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,N-[4-(2,3-二氢-1,3-二羰基-1H-茚-2-基)苯基]- 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-Aminophenyl)-1,3-indandion
  参考文献：
  名称：

  抗炎2-芳基-1,3-茚满二酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a035
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 对乙酰氨基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 乙酰胺,N-[4-(2,3-二氢-1,3-二羰基-1H-茚-2-基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  抗炎2-芳基-1,3-茚满二酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a035

文献信息

• Substituted alkanoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040006056A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein:- 2 represents (i) a saturated 3 to 6 membered carbocycle, optionally substituted by one or more alkyl groups, (ii) indanyl or (iii) a saturated 4 to 6 membered heterocyclic ring; R 1 represents R 3 Z 1 -Het- or R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —; L 1 represents an —R 6 —R 7 — linkage; R 2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; L 2 represents an alkylene linkage; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 1 其中：- 2 表示(i)饱和的3至6成员碳环，可选地由一个或多个烷基取代，(ii)吲哚基或(iii)饱和的4至6成员杂环环； R 1 表示R 3 Z 1 -Het-或R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —； L 1 表示一个—R 6 —R 7 —连接； R 2 表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基； L 2 表示一个烷基连接； Y为羧基或酸生物同位素； 以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。
• MINCHEV, S.;SOFRONIEV, N. V., DOKL. BOLG. AN, 1982, 35, N 3, 343-345
  作者：MINCHEV, S.、SOFRONIEV, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• MINCHEV, S.;SOFRONIEV, N. V.;ALEKSIEV, B. V.;LYAPOVA, A. A.;NEDEV, H. N., DOKL. BOLG. AN, 1982, 35, N 3, 347-350
  作者：MINCHEV, S.、SOFRONIEV, N. V.、ALEKSIEV, B. V.、LYAPOVA, A. A.、NEDEV, H. N.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ALKANOIC ACIDS
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1330432A2

  公开（公告）日：2003-07-30
• US7166616B2
  申请人：——

  公开号：US7166616B2

  公开（公告）日：2007-01-23