乙酰胺,N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]- | 1992-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰胺,N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-
• 英文名称: N-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-Acetyl-4--anilin；N-Acetyl-4-(hexafluor-2-hydroxy-2-propyl)-anilin；N-(4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)acetamide；N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1992-24-1
• 化学式: C₁₁H₉F₆NO₂
• 分子量: 301.188
• InChiKey: HBGYOKOCPHASLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]- 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-乙基氨基-苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Novel hexafluoroisopropanol derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型六氟异丙醇衍生物，其中R1至R6，m和n如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物结合到LXR alpha和LXR beta，并可用作药物。

  公开号：

  US20060004068A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 、 乙酸酐 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 5.7 g of crude N-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenyl]-acetamide that的产率得到乙酰胺,N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HEXAFLUOROISOPROPANOL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的六氟异丙醇衍生物，其化学式为（I），其中R1至R6，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，并可用作药物。

  公开号：

  US20100004297A1

文献信息

• [EN] ROR GAMMA (RORY) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU ROR GAMMA (RORY)
  申请人：LEAD PHARMA CEL MODELS IP B V

  公开号：WO2015082533A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds according to Formula I: Wherein: A11 - A14 are N or CR11, CR12, CR13, CR14, respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A can be simultaneously N; R1 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, (di)C(1-6)alkylamino, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl)amino, with all carbon atoms of alkyl groups optionally substituted with one or more F and all carbon atoms of cycloalkyl groups optionally substituted with one or more F or methyl; R2 and R3 are independently H, F, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or R2 and R3 together is carbonyl, all alkyl groups, if present, optionally being substituted with one or more F; R4 is H or C(1-6)alkyl; R5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1 -9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano; the sulfonyl group with R1 is represented by one of R7, R8 or R9; the remaining R6-RH are independently H, halogen, C(1-3)alkoxy, (di)C(1-3)alkylamino or C(1-6)alkyl, all of the alkyl groups optionally being substituted with one or more F; and Ri5 and Ri6 are independently H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano. The compounds can be used as inhibitors of RORy and are useful for the treatment of RORy mediated diseases.

  本发明涉及符合以下式I的化合物：其中：A11 - A14分别为N或CR11，CR12，CR13，CR14，但四个位置A中不超过两个可以同时为N；R1为C(1-6)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，(双)C(1-6)烷基氨基，(双)C(3-6)环烷基氨基或(双)(C(3-6)环烷基C(1-3)烷基)氨基，烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F取代，环烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F或甲基取代；R2和R3独立地为H，F，甲基，乙基，羟基，甲氧基或R2和R3一起为羰基，所有烷基族（如果存在）可选择性地被一个或多个F取代；R4为H或C(1-6)烷基；R5为H，羟乙基，甲氧乙基，C(1-6)烷基，C(6-10)芳基，C(6-10)芳基C(1-3)烷基，C(1-9)杂环芳基，C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基，所有基团可选择性地被一个或多个F，CI，C(1-2)烷基，C(1-2)烷氧基或氰取代；与R1相连的磺酰基由R7，R8或R9之一表示；其余的R6-RH独立地为H，卤素，C(1-3)烷氧基，(双)C(1-3)烷基氨基或C(1-6)烷基，所有烷基族可选择性地被一个或多个F取代；Ri5和Ri6独立地为H，C(1-6)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，C(6-10)芳基，C(6-10)芳基C(1-3)烷基，C(1-9)杂环芳基，C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基，C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基，所有基团可选择性地被一个或多个F，CI，C(1-2)烷基，C(1-2)烷氧基或氰取代。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。
• Novel hexafluoroisopropanol derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20060004068A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型六氟异丙醇衍生物，其中R1至R6，m和n如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物结合到LXR alpha和LXR beta，并可用作药物。
• NOVEL HEXAFLUOROISOPROPANOL DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20100004297A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新型的六氟异丙醇衍生物，其化学式为（I），其中R1至R6，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，并可用作药物。
• Hexafluoroisopropanol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07259178B2

  公开（公告）日：2007-08-21

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型六氟异丙醇衍生物，其中R1至R6、m和n如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。
• ROR GAMMA (RORY) MODULATORS
  申请人：Lead Pharma Cel Models IP B.V.

  公开号：EP3077372A1

  公开（公告）日：2016-10-12