1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 349.838
• InChiKey: MWKSHDTXDCWIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one 、 磺胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  采用尾/双尾方法的新型苯磺酰胺芳基和芳基砜缀合物：合成、碳酸酐酶抑制活性和分子建模研究

  摘要：

  采用尾/双尾方法设计和合成了新系列的苯磺酰胺和苯甲酸衍生物，以提高碳酸酐酶抑制剂的效力和选择性。合成的化合物以乙酰唑胺 ( AAZ )作为标准抑制剂，针对同种型 hCA I、II、IV 和 IX 进行 CAI 评估。苯磺酰胺衍生物7a-d 、 8a-h 、 12a-c 、 13a和15a-c对异构体 hCA II 表现出中度至强效的抑制活性，特别是化合物13a ( K i = 7.6 nM)，而苯甲酸除了化合物12d、 f和15e表现出弱活性之外，类似物12d-f 、 13b和15d-f没有表现出任何活性。另外，对化合物7a 、 8a 、 8e 、 12a 、 13a和15a在亚型hCA I、II上进行分子对接，以说明与活性位点可能的相互作用，从而证明抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113486
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  采用尾/双尾方法的新型苯磺酰胺芳基和芳基砜缀合物：合成、碳酸酐酶抑制活性和分子建模研究

  摘要：

  采用尾/双尾方法设计和合成了新系列的苯磺酰胺和苯甲酸衍生物，以提高碳酸酐酶抑制剂的效力和选择性。合成的化合物以乙酰唑胺 ( AAZ )作为标准抑制剂，针对同种型 hCA I、II、IV 和 IX 进行 CAI 评估。苯磺酰胺衍生物7a-d 、 8a-h 、 12a-c 、 13a和15a-c对异构体 hCA II 表现出中度至强效的抑制活性，特别是化合物13a ( K i = 7.6 nM)，而苯甲酸除了化合物12d、 f和15e表现出弱活性之外，类似物12d-f 、 13b和15d-f没有表现出任何活性。另外，对化合物7a 、 8a 、 8e 、 12a 、 13a和15a在亚型hCA I、II上进行分子对接，以说明与活性位点可能的相互作用，从而证明抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113486

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking of Certain Sulfones as Potential Nonazole Antifungal Agents
  作者：Mohamed Fares、Mohamed Said、Muhammad Alsherbiny、Radwa Eladwy、Hadia Almahli、Marwa Abdel-Aziz、Hazem Ghabbour、Wagdy Eldehna、Hatem Abdel-Aziz

  DOI：10.3390/molecules21010114

  日期：——

  We reported herein the synthesis, antifungal activity, docking and in silico ADME prediction studies of four novel series of sulfones 6a–f, 8a–c, 10a–f and 12a–c. All the newly synthesized sulfones were tested against four strains of Candida (including fluconazole-resistant Candida), two strains of Aspergillus, two dermatophytic fungi (Trichophytons mentagrophyte and Microsporum canis) and Syncephalastrum

  我们在此报告了四种新型砜系列 6a-f、8a-c、10a-f 和 12a-c 的合成、抗真菌活性、对接和计算机 ADME 预测研究。所有新合成的砜都针对四种念珠菌（包括耐氟康唑念珠菌）、两种曲霉属、两种皮肤癣菌（须癣菌和犬小孢子菌）和 Syncephalastrum sp 进行了测试。以氟康唑为参照药物。一般来说，化合物 8a 和 10b 相对于氟康唑（MIC = 1.00 µM）显示出选择性和有效的抗念珠菌活性（MIC：0.19–0.81 µM）。此外，10e 和 12a 对曲霉菌具有显着的选择性抗真菌活性。和相对于氟康唑 (MIC: 2–2.6 µM) 的皮肤真菌 (MIC: 0.16–0.79 µM)。此外，砜类化合物 6a、8a、