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(R)-ethyl-7-(4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenoxy)heptanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-ethyl-7-(4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenoxy)heptanoate
英文别名
ethyl 7-[4-[4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenoxy]heptanoate
(R)-ethyl-7-(4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenoxy)heptanoate化学式
CAS
——
化学式
C29H34N4O3
mdl
——
分子量
486.614
InChiKey
HWWSAFBLVVFGAD-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-[4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenol 187724-61-4 C20H18N4O 330.389

反应信息

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文献信息

  • Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
    申请人:Cai Xiong
    公开号:US20080221132A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.
    本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说,本发明涉及多功能小分子,其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
  • [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS
    申请人:CURIS INC
    公开号:WO2008033747A3
    公开(公告)日:2008-12-04
  • FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES AS PTK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
    申请人:Cai Xiong
    公开号:US20080161320A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention relates to fused bicyclic pyrimidine containing zinc-binding moiety based derivatives that have unique properties as protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors and their use in the treatment of PTK related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
  • WO2008/33745
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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