lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide
• 英文别名: 2,6-diisopropylaniline lithium；LiNHDipp；Lithium;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide
• 化学式: C₁₂H₁₈LiN
• 分子量: 183.223
• InChiKey: JDFVKVHWIJWWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide 生成 (bis(2-diisopropylphosphino-4-tolyl)amide)Sc(NH[2,6-diisopropylphenyl])(CH3)
  参考文献：
  名称：

  存在末端亚氨基scan化合物的证据：分子间CH活化和与瞬时Sc = NAr物种的络合反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803325
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  通过包括两次分子内 C-C 键活化的周环反应级联形成四环硅杂环

  摘要：

  三溴酰胺基硅烷2的还原脱溴反应通过独特的反应级联得到四环硅杂环3，该反应级联涉及由瞬时甲硅烷基进行的前所未有的两倍分子内环加成反应。反应机制的实验和计算分析允许识别导致硅杂环3或环三硅烷19的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d2cc00298a
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 频那醇硼烷 在 lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-((3-methylbutan-2-yl)oxy)pinacolborane
  参考文献：
  名称：

  2,6-二异丙基苯胺基锂在催化酮和硼烷硼氢化反应中的应用

  摘要：

  本发明涉及的2,6‑二异丙基苯胺基锂的应用，具体涉及2,6‑二异丙基苯胺基锂在催化酮与硼烷硼氢化反应中的高效应用；无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂2,6‑二异丙基苯胺基锂，混合均匀，再加入酮，发生硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到硼酸酯；所述酮为脂肪酮。本发明公开的催化剂对于不同结构的脂肪酮有着较好的普适性，为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。

  公开号：

  CN108558925A

文献信息

• Low-Coordinate Iron(II) Amido Complexes of β-Diketiminates:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Nathan A. Eckert、Jeremy M. Smith、Rene J. Lachicotte、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic035483x

  日期：2004.5.1

  L(R)Fe(OtBu)(OTf), the angles at nitrogen and oxygen result from steric effects and not pi-bonding. The reactions of the amido group of L(R)FeNHAr with weak acids (HCCPh and HOtBu) are consistent with a basic nitrogen atom, because the amido group is protonated by terminal alkynes and alcohols to give free H(2)NAr and three-coordinate acetylide and alkoxide complexes. The trends in complex stability give insight

  介绍了一系列低配位的Fe（II）二酮化酰胺基配合物的合成，结构和反应活性。配合物L（R）FeNHAr（R =甲基，叔丁基； Ar =对甲苯基，2,6-二甲苯基和2,6-二异丙基苯基）结合路易斯碱，得到三角锥型和三角型双锥体加合物。在加合物中，晶体学和（1）H NMR证据支持固相和溶液状态存在有害的相互作用。可以使用AgOTf氧化配合物L（R）FeNHAr，并用（19）F NMR光谱，UV / vis分光光度法，溶液磁测量，元素分析和在一种情况下，是X射线晶体学。在铁（III）配合物L（R）Fe（NHAr）（OTf）和L（R）Fe（OtBu）（OTf）的结构中，氮和氧的夹角是由空间效应而不是π键引起的。L（R）FeNHAr的酰胺基与弱酸（HCCPh和HOtBu）的反应与碱性氮原子一致，因为酰胺基被末端炔烃和醇质子化，生成游离的H（2）NAr和三配位乙炔化物和醇盐配合物。复杂稳定性的趋势使人们
• Bis(1°-amino)cyclodistib(III)azanes:  the First Structural Characterization of cis and trans Isomers of a Single Cyclodipnict(III)azane
  作者：Dana J. Eisler、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/ic061660t

  日期：2006.12.1

  The dichlorocyclodistib(III)azane [ClSb(mu-NtBu)]2 (1) has been shown to exist as the cis isomer in the solid state. A series of bis(1 degree-amino)cyclodistib(III)azanes [R'NHSb(mu-NtBu)]2 (2, R' = tBu; 3, R' = Dipp; 4, R' = Dmp) has been prepared by the reaction of 1 with 2 equiv. of LiNHR'. On the basis of NMR solution spectra, all three derivatives are formed as a mixture of cis and trans isomers

  已经表明，二氯环己基（III）氮杂[ClSb（mu-NtBu）] 2（1）以固态形式作为顺式异构体存在。一系列的双（1度氨基）环歧（III）氮杂[R'NHSb（mu-NtBu）] 2（2，R'= tBu; 3，R'= Dipp; 4，R'= Dmp）通过1与2当量的反应制备。LiNHR”。根据NMR溶液光谱，所有三种衍生物形成为顺式和反式异构体的混合物。在3的情况下，通过X射线晶体学测定了顺式和反式异构体的结构。cis-3对DippNH基团的酰胺质子采用内，内排列。在溶液中，反式3异构化为顺式3。2与2当量的去质子化。nBuNa或带有nBuLi的trans-3产生[Na2Sb2（mu-NtBu）4]（5）和[Li2Sb2（mu-NtBu）2（mu-NDipp）2]（6），其溶剂化的古巴结构通过X射线晶体学确定。相反，顺式-3与2当量的反应。nBuLi的分子式为三环化合物[Li2Sb（mu-
• 2-Lithiumamide-2-fluoro-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutanes - Syntheses, Reactions, Structures
  作者：Fatme Kanaan、Carola Schulzke、Katharina Strüber、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1002/zaac.201100346

  日期：2011.12

  6-C6H3(CHMe2)2 (8), C6F5 (9), Si(CMe3)2Ph (10)). Compounds 2–10 show no condensation reactions with formation of NH3, N2H4, or amines. Dilithiummethylenediamide reacts with 1 to give the ethylenediamine coupled ring system 11 or spirocyclic compound 12. Compounds 2, 3, 4 form the spirocyclic systems 13–15 in reactions with n-C4H9Li. A partly hydrolysed lithium salt (16) was isolated as tetramer containing

  环二硅氮烷 Me2Si(NCMe3)2SiF2 (1) 与氨 (2)、肼 (3) 和胺 (4-10) 的锂盐反应生成稳定的化合物 Me2Si(NCMe3)2SiFNHR (R = H (2), NH2 (3) CMe3 (4), C10H15 (5), 3,5-C6H3Me2 (6), 2,4,6-C6H2Me3 (7), 2,6-C6H3(CHMe2)2 (8), C6F5 (9) , Si(CMe3)2Ph (10))。化合物 2-10 没有显示出形成 NH3、N2H4 或胺的缩合反应。二亚甲基二酰胺锂与 1 反应生成乙二胺偶联环系统 11 或螺环化合物 12。化合物 2、3、4 与 n-C4H9Li 反应形成螺环系统 13-15。部分水解的锂盐 (16) 被分离为包含中心 Li6O 八面体的四聚体。5 (17)、9 (19) 和 10 (20) 的锂盐分别通过 (LiN)-四元环 (20)
• Syntheses and structures of new alkali-metal boraamidinates and ferrocenyl aminoboranes
  作者：Andrea M. Corrente、Tristram Chivers

  DOI：10.1039/c0nj00279h

  日期：——

  bis(amino)boranes FcB[N(H)R]2 (Fc = ferrocenyl; 1a, R = tBu, 1b, R = Dipp) and 1,1′-FcB[N(H)tBu]2}2 (2) are obtained by the reactions of [Li][N(H)R] with the corresponding ferrocenyl dibromoboranes FcBBr2 and 1,1′-Fc(BBr2)2. In a similar manner 1,4-[N(H)tBu]2BC6H4B[N(H)tBu]2 (3) is prepared in good yield by treatment of 1,4-Br2BC6H4BBr2 with five equivalents of [Li][N(H)tBu] in toluene. Compound 3

  这 二茂铁基双（氨基）硼烷FcB [N（H）R] 2 （Fc = 二茂铁基; 1a，R =Ť卜，1b，R = Dipp）和1,1'-Fc B [N（H）t Bu] 2 } 2（2）通过下列反应得到[Li] [N（H）R] 与相应的 二茂铁基二溴硼烷FcBBr 2 和 1,1'-Fc（BBr 2）2。以类似的方式，通过处理1，4-Br 2 BC 6以高产率制备1，4- [N（H）t Bu] 2 BC 6 H 4 B [N（H）t Bu] 2（3）。H 4 BBr 2，具有五个等价的[Li] [N（H）t Bu] 在 甲苯。通过将化合物3脱质子化，将化合物3转化为对空气高度敏感的四硫代衍生物[Li 4 ] [1,4-（N t Bu）2 BC 6 H 4 B（N t Bu）2 ]（4）。ñ丁基锂在己烷中。单阴离子的碱金属衍生物 硼酸胺[M] [PhB（NDipp）N（H）Dipp}] [M =
• Synthesis and structural studies of amido, hydrazido and imido zirconium(iv) complexes incorporating a diamido/diamine cyclam-based ligand
  作者：Rui F. Munhá、Luis F. Veiros、M. Teresa Duarte、Michael D. Fryzuk、Ana M. Martins

  DOI：10.1039/b907335c

  日期：——

  The preparation, characterisation and structural analysis of a series of zirconium(IV) complexes that incorporate the diamido/diamine macrocyclic ligand Bn2Cyclam (Bn2Cyclam = 1,8-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) are described. The reaction of one or two equivalents of the appropriate LiNHR reagents with [(Bn2Cyclam)ZrCl2] give the corresponding amido–chloride [(Bn2Cyclam)ZrCl(NHR)] (R =

  一系列的制备，表征和结构分析 锆（IV） 结合了 敌敌畏/二胺大环配体Bn 2 Cyclam（Bn 2 Cyclam =1,8-二苄基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）进行了说明。一两当量的适当反应硝酸锂 具有[（Bn 2 Cyclam）ZrCl 2]给出相应的 酰胺基–氯化物 [（Bn 2 Cyclam）ZrCl（NHR）]（R = Ť卜， 2,6-iPr Ph） 或者 bis（amido） [（Bn 2 Cyclam）Zr（NHR）2]（R = 我镨， Ť卜，2,6-Me Ph）配合物。用一个当量处理[（Bn 2 Cyclam）ZrCl（NH 2,6-iPr Ph）]。的氯化镁得到无碱单体亚氨基配合物[（Bn 2 Cyclam）Zr（N 2,6-iPr Ph）]。的反应Ť卜 与...类似 氯化镁 产生一个二聚桥接的亚胺类[（Bn 2 Cyclam）Zr} 2（μ-NR）2]，也可以通过