1-(3-hydroxy-4-carboxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-4-carboxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-(4-phenyltriazol-1-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: ONPOXIPSDLAYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-(3-hydroxy-4-carboxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Settimo, A. Da; Livi, O.; Biagi, G., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 10, p. 725 - 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of [1,2,3]-triazoles catalyzed by Cu(I) generated in situ from Cu(0) nanosize activated powder and amine hydrochloride salts
  作者：Hernán A. Orgueira、Demosthenes Fokas、Yuko Isome、Philip C.-M. Chan、Carmen M. Baldino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.127

  日期：2005.4

  A straightforward and efficient method for the regioselective synthesis of functionalized 1,4-disubstituted [1,2,3]-triazoles, from terminal alkynes and azides, has been established utilizing Cu(0) as the source of the catalytic species. The presumed catalytic Cu(I) species is generated by the combination of 10 mol % copper nanosize activated powder and 1 equiv of an amine hydrochloride salt. The addition

  利用Cu（0）作为催化物质的来源，已经建立了一种从末端炔烃和叠氮化物区域选择性合成官能化的1,4-二取代[1,2,3]-三唑的简单有效的方法。推测的催化Cu（I）种类是由10 mol％的铜纳米级活性粉末和1当量的胺盐酸盐组成的。将胺盐酸盐加到反应混合物中增强了铜金属的溶解，并随后促进了区域选择性环加成所需的Cu（I）-乙炔中间体的形成。
• Settimo, A. Da; Livi, O.; Biagi, G., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 10, p. 725 - 737
  作者：Settimo, A. Da、Livi, O.、Biagi, G.、Lucacchini, A.、Caselli, S.

  DOI：——

  日期：——