(R)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: (2R)-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)(phenyl)ethanoic acid；(2R)-2-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09857404
• 分子量: 267.284
• InChiKey: PNOHRUSRGMQJPS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现强效和非共价可逆的EGFRL858R / T790M / C797S EGFR激酶抑制剂。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列EGFR L858R / T790M / C797S的非共价可逆表皮生长因子受体抑制剂的发现和优化。最有前途的化合物之一25g抑制EGFR L858R / T790M / C797S的酶活性，IC 50值为2.2 nM。细胞增殖测定表明25g有效和选择性地抑制EGFR L858R / T790M / C797S依赖性细胞的生长。该系列化合物同时占据EGFR激酶的ATP结合位点和变构位点，可以作为开发针对L858R / T790M / C797S突变体的第四代EGFR抑制剂的基础。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00564
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(R)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EGFR AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EGFR ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该披露涉及具有化学式（I'）的化合物；特别是化合物（I-126）；它调节EGFR的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防EGFR在其中发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017004383A1

文献信息

• [EN] CHROMOBOX PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE CHROMOBOX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018058029A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided herein are compounds useful as inhibitors of CBX. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了作为CBX抑制剂有用的化合物。同时描述了这些化合物的药物组成和医药用途。
• Inhibitors of EGFR and methods of use thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10385019B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The disclosure relates to a compound having Formula (I′): and in particular, Compound I-126: which modulates the activity of EGFR, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease in which EGFR plays a role.

  本公开涉及一种具有式（I′）的化合物：特别是化合物 I-126：它能调节表皮生长因子受体的活性，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防表皮生长因子受体起作用的疾病的方法。
• INHIBITORS OF EGFR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3317273B1

  公开（公告）日：2021-12-29