2-aminopyridine-4-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-aminopyridine-4-thiol
• 英文别名: 2-amino-1H-pyridine-4-thione
• 化学式: C₅H₆N₂S
• mdl: MFCD18836413
• 分子量: 126.182
• InChiKey: YRNLUKIUTWBRJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminopyridine-4-thiol 在 吡啶 、 5-二叔丁基膦-1′,3′,5′-三苯基-1′H-[1,4′]二吡唑 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.8h， 生成 ABT-348临床二期
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES TO MAKE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DES INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本文讨论了制备抑制蛋白激酶（如极化激酶和VEGFR和PDGFR家族激酶）的化合物的过程。

  公开号：

  WO2015157360A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 盐酸 、 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-aminopyridine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES TO MAKE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DES INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本文讨论了制备抑制蛋白激酶（如极化激酶和VEGFR和PDGFR家族激酶）的化合物的过程。

  公开号：

  WO2015157360A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Novel Thioether Pleuromutilin Derivatives as Potent Antibacterial Agents
  作者：Chenyu Ling、Liqiang Fu、Suo Gao、Wenjing Chu、Hui Wang、Yanqin Huang、Xiaoyan Chen、Yushe Yang

  DOI：10.1021/jm500312x

  日期：2014.6.12

  A series of novel thioether pleuromutilin derivatives incorporating various heteroaromatic substituents into the C14 side chain have been reported. Structure–activity relationship (SAR) studies resulted in compounds 52 and 55 with the most potent in vitro antibacterial activity among the series (MIC = 0.031–0.063 μg/mL). Further optimization to overcome the poor water solubility of compound 55 resulted

  已经报道了一系列将各种杂芳族取代基并入C14侧链的新型硫醚截短侧耳素衍生物。结构-活性关系（SAR）研究表明，化合物52和55在系列中具有最强的体外抗菌活性（MIC = 0.031–0.063μg/ mL）。进一步的优化，以克服化合物的水溶性差的55导致化合物87，91，109，和110与增加的亲水性的体外抗菌活性具有良好。化合物114，化合物52的水溶性磷酸盐前药，也进行了准备和评估。在衍生物中，化合物110在MSSA和MRSA全身感染模型中均显示出中等的药代动力学特征和良好的体内功效。在CYP450抑制试验中进一步评估了化合物110，并显示出对CYP3A4的体外中度抑制。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS SHP2 INHIBITOR, COMPOSITION COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHOD USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE SHP2, COMPOSITION COMPRENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET PROCÉDÉ L'UTILISANT<br/>[ZH] 作为SHP2抑制剂的杂环化合物、包括该杂环化合物的组合物、及其使用方法
  申请人：[en]JS INNOMED HOLDINGS LTD.;[zh]捷思英达控股有限公司

  公开号：WO2023169170A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本文公开了式I的化合物、和/或式I的化合物的立体异构体、稳定同位素、或药学上可接受的盐或溶剂合物；包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途，所述化合物是在SHP2相关疾病（如SHP2相关癌症）的治疗中潜在有用的SHP2的抑制剂。
• [EN] PROCESSES TO MAKE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DES INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015157360A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Processes to prepare compounds that inhibit protein kinases such as Aurora kinases and the VEGFR and PDGFR families of kinases are discussed.

  本文讨论了制备抑制蛋白激酶（如极化激酶和VEGFR和PDGFR家族激酶）的化合物的过程。