4-((4-bromophenylsulfonamido)methyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-bromophenylsulfonamido)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-({[(4-Bromophenyl)sulfonyl]amino}methyl)cyclohexanecarboxylic acid；4-[[(4-bromophenyl)sulfonylamino]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 376.271
• InChiKey: OEXAASQOHMSUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-bromophenylsulfonamido)methyl)benzoic acid 、 iron(II) acetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺的新型金属配合物：合成，表征，体外抗癌，抗胆碱酯酶，抗氧化剂和抗菌研究

  摘要：

  在这项研究工作中，已经合成了由氨甲环酸产生的磺酰胺，然后进行金属络合。p‐使用溴苯磺酰氯在环境友好的气氛下合成磺酰胺。由氨甲环肟酸制得的磺酰胺已用于制备与各种金属（例如镍，铜，钴，锰，铅，镉，铬，铁，锡和锶）的金属配合物。所有合成的化合物均采用不同的光谱技术表征例如傅立叶变换红外（FTIR），质谱和X射线衍射（XRD）分析。进行了诸如自由基清除活性，酶抑制，抗真菌，抗菌和抗癌的生物学活性。从结果得出结论，化合物显示出中等至良好的活性。磺酰胺的铜络合物显示出最高的抗氧化潜能（IC 50为87.69±1.8％137±1.0μg），而铬络合物对两种酶的活性最高；AChE（73.51±1.7％，使用IC 50 165±1.1μg）和BChE（70.05±1.3％，使用IC 50 152±1.8μg）。锰配合物对六种与标准药物相当的细菌菌株显示出良好的结果。Cr复合物对MCF7和人角膜上皮细胞（HCEC）细胞系的抗癌活性最高，分别为45

  DOI：

  10.1002/aoc.6033
• 作为产物：
  描述：

  凝血酸 、 4-溴苯磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-((4-bromophenylsulfonamido)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺的新型金属配合物：合成，表征，体外抗癌，抗胆碱酯酶，抗氧化剂和抗菌研究

  摘要：

  在这项研究工作中，已经合成了由氨甲环酸产生的磺酰胺，然后进行金属络合。p‐使用溴苯磺酰氯在环境友好的气氛下合成磺酰胺。由氨甲环肟酸制得的磺酰胺已用于制备与各种金属（例如镍，铜，钴，锰，铅，镉，铬，铁，锡和锶）的金属配合物。所有合成的化合物均采用不同的光谱技术表征例如傅立叶变换红外（FTIR），质谱和X射线衍射（XRD）分析。进行了诸如自由基清除活性，酶抑制，抗真菌，抗菌和抗癌的生物学活性。从结果得出结论，化合物显示出中等至良好的活性。磺酰胺的铜络合物显示出最高的抗氧化潜能（IC 50为87.69±1.8％137±1.0μg），而铬络合物对两种酶的活性最高；AChE（73.51±1.7％，使用IC 50 165±1.1μg）和BChE（70.05±1.3％，使用IC 50 152±1.8μg）。锰配合物对六种与标准药物相当的细菌菌株显示出良好的结果。Cr复合物对MCF7和人角膜上皮细胞（HCEC）细胞系的抗癌活性最高，分别为45

  DOI：

  10.1002/aoc.6033