dichloro[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: dichloro[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium(II)
• 英文别名: Stewart-Grubbs catalyst；Schrodi-Grubbs catalyst B；Benzylidene-[1,3-bis(2-methylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichlororuthenium;tricyclohexylphosphane；benzylidene-[1,3-bis(2-methylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichlororuthenium;tricyclohexylphosphane
• 化学式: C₄₂H₅₇Cl₂N₂PRu
• 分子量: 792.878
• InChiKey: GZJIMDDCQPHFNQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.86
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium(II) 在 乙烯 、 吡啶 作用下， 以 苯 、 benzine 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyltricyclohexylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  膦稳定复分解催化剂的一般分解途径：路易斯供体加速亚甲基提取

  摘要：

  对于范围广泛的 Grubbs 级复分解催化剂，空间上可接近的路易斯供体显示出在催化过程中加速分解。这些包括亚苄基衍生物 RuCl2(NHC)(PCy3)(=CHPh) (Ru-2: NHC = H2IMes, a; IMes, b; H2IPr, c; IPr, d; H2ITol, e) 和茚叉配合物 RuCl2(NHC)( PCy3)(=C15H10)（NHC = H2IMes，Ru-2f；IMes，Ru-2g）。所有这些预催化剂都形成亚甲基配合物 RuCl2(NHC)(=CH2) Ru-3 作为末端烯烃复分解中的活性物质，并生成 RuCl2(NHC)(PCy3)(=CH2) Ru-4 作为催化剂静止状态。在用 10 倍过量的吡啶处理后，Ru-4a 和 Ru-4b 在室温下的溶液中在几分钟内分解，通过三种配体（PCy3、亚甲基和一种氯化物）的净损失消除 [MePCy3]Cl A，以及甲

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08372
• 作为产物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 、 1,3-di-o-tolyl-4,5-dihydro-3H-imidazolium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到dichloro[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75427

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 在 dichloro[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium(II) 、 ammonium acetate 、 氧气 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 3-氰基吲哚
  参考文献：
  名称：

  有氧氧化伯胺和原位生成的胺与格鲁布斯催化剂从醛和铵盐中合成腈

  摘要：

  本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线。该反应可容纳多种底物，包括简单的伯胺，空间受阻的β，β-二取代胺，烯丙胺，苄胺和α-氨基酯。还指出了与各种官能团的反应相容性，特别是与烯烃，炔烃，卤素，酯，甲硅烷基醚和游离羟基的相容性。腈也是通过醛和NH 4 OAc原位生成的亚胺氧化合成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000663

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2018038928A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This invention relates generally to olefin metathesis catalysts, to the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds, and the use of such compounds in the metathesis of olefins and in the synthesis of related olefin metathesis catalysts. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and in industrial applications such as oil and gas, fine chemicals, and pharmaceuticals.

  本发明涉及烯烃交换催化剂的制备、包含此类化合物的组合物、使用此类化合物的方法以及在烯烃交换和相关烯烃交换催化剂合成中使用此类化合物。本发明在催化、有机合成、聚合物化学以及工业应用领域如油气、精细化学品和制药方面具有实用性。
• On the Immobilization of Ruthenium Metathesis Catalysts in Imidazolium Ionic Liquids
  作者：Crestina S. Consorti、Guilherme L. P. Aydos、Günter Ebeling、Jaırton Dupont

  DOI：10.1021/om900376c

  日期：2009.8.10

  treatment of Grubbs' second-generation catalyst with the readily obtained 2,3-dimethyl-1-[1-methyl-3-(2-vinylphenoxy)butyl]imidazolium hexafluorophosphate ligand, for example. This new carbene complex immobilized in BMI·PF6 ionic liquid presents excellent catalytic activities in 1,7-octadiene, diallyl diethylmalonate, and allylmethallyl dimethylmalonate ring-closing metathesis (RCM) reactions. The ionophilic

  例如，用容易获得的2,3-二甲基-1-[[1-甲基-3-（2-乙烯基苯氧基）丁基]咪唑鎓六氟磷酸酯配体处理Grubbs的第二代催化剂，可以制备新的亲离子型Hoveyda型配合物。 。固定在BMI·PF 6离子液体中的这种新的卡宾配合物在1,7-辛二烯，二烯丙基二乙基丙二酸酯和烯丙基甲基烯丙基二甲基丙二酸酯闭环复分解（RCM）反应中具有出色的催化活性。在1,7-辛二烯RCM反应中，亲离子性配合物最多可再循环七次。该复合物的结构已通过NMR和单晶X射线衍射研究明确确定。