8-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl 3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl 3-phenylpropanoate
• 英文别名: 8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl 3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃Si
• 分子量: 392.654
• InChiKey: NQYROPMASVHBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 2[{Cl(C₆F₁₃CH₂CH₂)2SnOSn(CH₂CH₂C₆F₁₃)2Cl}2] 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Green Chemical Process: Fluoroalkyldistannoxane-Catalyzed Biphasic Transesterification

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011001)40:19<3670::aid-anie3670>3.0.co;2-9

文献信息

• Fluoroalkyldistannoxane Catalysts for Transesterification in Fluorous Biphase Technology
  作者：Jiannan Xiang、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1002/1615-4169(200201)344:1<84::aid-adsc84>3.0.co;2-c

  日期：2002.1

  recourse to fluorous biphase technology. The fluoroalkyldistannoxane catalysts enable transesterification in FC-72 solvent to furnish 100% yields of the desired esters by use of reactants ester and alcohol in a 1 : 1 ratio. The catalysts also work in FC-72/organic solvent system as well as in toluene alone. A number of esters and alcohols bearing various functional groups are employable. The catalysts can

  依靠氟双相技术，已经提出了新颖，实用的酯交换方法。氟烷基二氧杂环己烷烷催化剂能够通过使用比例为1的反应物酯和醇，在FC-72溶剂中进行酯交换反应，以提供100％的所需酯产率。该催化剂还可以在FC-72 /有机溶剂系统以及仅在甲苯中使用。可以使用许多带有各种官能团的酯和醇。催化剂可以完全回收再利用。更方便地，从反应混合物中分离出的FC-72中的催化剂溶液直接用于下一步反应。
• Direct Electrophilic Insertion into a Twelve-Vertex Metallacarborane
  作者：Alexander R. Kudinov、Dmitry S. Perekalin、Stanislav S. Rynin、Konstantin A. Lyssenko、Gennadii V. Grintselev-Knyazev、Pavel V. Petrovskii

  DOI：10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4112::aid-anie4112>3.0.co;2-y

  日期：2002.11.4
• A Practical and Green Chemical Process: Fluoroalkyldistannoxane-Catalyzed Biphasic Transesterification
  作者：Jiannan Xiang、Shinji Toyoshima、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1002/1521-3773(20011001)40:19<3670::aid-anie3670>3.0.co;2-9

  日期：2001.10.1