4-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine hydrochloride | 4331-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(5H-dibenzocyclopenten-5-ylidene)piperidine hydrochloride；4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine hydrochloride；Demethylcyproheptadine Hydrochloride；4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)piperidine;hydrochloride
• CAS: 4331-45-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N*ClH
• 分子量: 309.838
• InChiKey: CJRAIDUOUNVWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine hydrochloride 在 碘代三甲硅烷 、 水 作用下， 反应 9.5h， 生成 [phosphono-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)piperidin-1-yl]methyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  作为抗骨质疏松剂的（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物的合成与评价。

  摘要：

  制备了一些（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物，并评估了它们抑制甲状旁腺切除的大鼠的甲状旁腺激素诱导的血清钙升高的活性。几种（4-亚烷基-，4,4-二烷基-或4-烷基-4-卤代哌啶亚基）双（膦酸）衍生物表现出相当大的抑制活性。但是在哌啶环上具有芳族和极性取代基如叠氮基，羟基，氨基和酰胺基的化合物通常是无活性的。在这项研究中，两种4-亚烷基化合物（8a和8b）和4,4-环二烷基化合物（61）在静脉内或经口给药时均显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1971
• 作为产物：
  描述：

  盐酸赛庚啶 在 甲醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 生成 4-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为抗骨质疏松剂的（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物的合成与评价。

  摘要：

  制备了一些（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物，并评估了它们抑制甲状旁腺切除的大鼠的甲状旁腺激素诱导的血清钙升高的活性。几种（4-亚烷基-，4,4-二烷基-或4-烷基-4-卤代哌啶亚基）双（膦酸）衍生物表现出相当大的抑制活性。但是在哌啶环上具有芳族和极性取代基如叠氮基，羟基，氨基和酰胺基的化合物通常是无活性的。在这项研究中，两种4-亚烷基化合物（8a和8b）和4,4-环二烷基化合物（61）在静脉内或经口给药时均显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1971

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE PAF/H 1 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0572425B1

  公开（公告）日：1994-08-03
• IMIDAZOPYRIDINE PAF/H 1? ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0572425A1

  公开（公告）日：1993-12-08
• US5358953A
  申请人：——

  公开号：US5358953A

  公开（公告）日：1994-10-25
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE PAF/H1 ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1992014734A1

  公开（公告）日：1992-09-03

  (EN) Compounds of formula (I), wherein X is CH or N; Z is CH=CH or S; A is CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2, or COCH2; B is a direct link or -CH2-, -CH(CH3)- or -C(CH3)2-, or when Z is CH=CH, B may form a cyclopentane ring fused to the attached benzene ring; Y completes a fused benzo or thienyl ring which is optionally substituted by halo or C1-C4 alkyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0 or 1; are antagonists of both PAF and histamine H1 having utility in the treatment of allergic inflammatory conditions such as allergic rhinitis.(FR) Les composés de la formule (I) dans laquelle X représente CH ou N; Z représente CH=CH ou S; A représente CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2, ou COCH2; B représente une liaison directe ou -CH2-, -CH(CH3)- ou -C(CH3)2-, ou lorsque Z représente CH=CH, B peut former un cycle cyclopentane fusionné avec le cycle benzene attaché; Y complète un cycle benzo ou thiényle fusionné facultativement substitué par halo ou alkyle C1-C4; n représente 0, 1 ou 2; et m représente 0 ou 1; sont des antagonistes à la fois du facteur activateur des plaquettes et l'histamine H1 utilisés dans le traitement d'états inflammatoires allergiques tel que les rhinites allergiques.