(+)-sylvaticin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-sylvaticin
• 英文别名: sylvaticin；(2S)-4-[(2R)-9-[(2R,5S)-5-[(1S,4S)-1,4-Dihydroxy-4-[(2S,5R)-5-[(1S)-1-hydroxyundecyl]oxolan-2-yl]butyl]oxolan-2-yl]-2-hydroxynonyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• 化学式: C₃₇H₆₆O₈
• 分子量: 638.926
• InChiKey: HKMBLJVHVBJAIH-CGFIXGQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-sylvaticin 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 4.5h， 生成 (S)-5-Methyl-3-[(R)-2-trimethylsilanyloxy-9-((2R,5S)-5-{(4S,7S)-7-[(2S,5R)-5-((S)-1-trimethylsilanyloxy-undecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-[1,3]dioxepan-4-yl}-tetrahydro-furan-2-yl)-nonyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shi, Guoen; Zeng, Lu; Gu, Zhe-ming, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 8, p. 1785 - 1796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-((2R,5S)-5-((5S,8S)-8-((2S,5R)-5-((S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)undecyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,2,3,3,10,10,11,11-octamethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodecan-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)nonyl)-5-methylfuran-2(5H)-one 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(+)-sylvaticin
  参考文献：
  名称：

  Concise Syntheses of the Natural Products (+)-Sylvaticin and (+)-cis-Sylvaticin

  摘要：

  Two concise syntheses of the natural products cis-sylvaticin and sylvaticin are reported, using oxidative cyclization methodology as the key step. A sequential solvolysis/hydride shift/intramolecular reduction cascade was used to establish the trans stereochemistry of one of the THF rings of sylvaticin.

  DOI：

  10.1021/ja9049959

文献信息

• CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING
  申请人：Radeke Heike S.

  公开号：US20130028837A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分化合物和成像心肌灌注的方法，包括向患者注射一种含有结合MC-1的化合物和成像部分的对比剂，并使用诊断成像对患者进行扫描。