2-(2-propylphenyl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-propylphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-propyl-phenethyl alcohol；2-Propyl-phenaethylalkohol；2-(2-propylphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: JQSCULIGIQOENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-propylphenyl)ethan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到1-(2-iodoethyl)-2-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 溴 、 碘 、 铁粉 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-propylphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US08969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂有用的化合物，其组成物和使用方法。
• Chemical process for preparing antibiotic L 17392 (Deglucoteicoplanin) and its salts
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0146053A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  @ The present invention is directed to a chemical process for preparing antibiotic L 17392 (deglucoteicoplanin) and its salts with bases and acids by submitting a teicoplanin compound or a teicoplanin-like compound to controlled strong acidic hydrolysis conditions.

  本发明涉及一种化学工艺，通过将替考拉宁化合物或替考拉宁类化合物置于受控的强酸性水解条件下，用碱和酸制备抗生素 L 17392（脱葡替考拉宁）及其盐类。
• Antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycons and antibiotic A 40926 aglycon
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0240609A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  The present invention concerns new antibiotic substances denominated antibiotic A 40926 N-acylamino­glucuronyl aglycon complex AB, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor A, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₀, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₁, antibiotic A 40926 aglycon and the addition salts thereof, a process for their preparation starting from antibiotic A 40926 complex or a factor thereof, and their use in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them.

  本发明涉及被命名为抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon complex AB、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor A、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₀、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₁、抗生素 A 40926 aglycon 及其加成盐、从抗生素 A 40926 复合物或其因子开始制备它们的工艺，以及它们在治疗涉及对其易感的微生物的传染性疾病中的用途。
• Antibiotic GE 2270 factors A1, A2, A3 and H
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0406745A1

  公开（公告）日：1991-01-09

  The present invention is directed to new antibiotic substances denominated antibiotic GE 2270 factors A₁, A₂, A₃ and H, the addition salts thereof, the pharmaceutical compositions thereof and their use as medicaments, particularly in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them.

  本发明涉及被命名为抗生素 GE 2270 因子 A₁、A₂、A₃ 和 H 的新抗生素物质、其加成盐、其药物组合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗涉及对其易感的微生物的传染性疾病。