N-(isobutoxycarbonyl) N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(isobutoxycarbonyl) N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide
• 英文别名: Isobutyl 2-(4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)pyridin-3-ylsulfonyl(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)carbamate；2-methylpropyl N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-N-[2-[4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]pyridin-3-yl]sulfonylcarbamate
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₆S
• 分子量: 524.557
• InChiKey: JQDDJQLQLVTBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(isobutoxycarbonyl) N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide 在 C.I.酸性橙108 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以86.7%的产率得到2-(4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基)-N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)吡啶-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/10235

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-3-基磺酰基(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)氨基甲酸异丁酯 、 [4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]硼酸 以to form N-(isobutoxycarbonyl) N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide的产率得到N-(isobutoxycarbonyl) N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Process

  摘要：

  描述了制备化合物I和化合物IV的过程。

  公开号：

  US20080161565A1

文献信息

• ETHANOLAMINE SALT OF N- (3-METHOXY-5-METHYLPYRAZIN-2YL) -2- (4-[1, 3, 4-OXADIAZOLE-2-YL] PHENYL) PYRIDINE-3- SULPHONAMIDE
  申请人：Good Catherine

  公开号：US20120101109A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  N-(3-Methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide ethanolamine salt and its uses are described.

  描述了N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-噻二唑-2-基]苯基)吡啶-3-磺酰胺乙醇胺盐及其用途。
• Ethanolamine Salt of N- (3-Methoxy-5-Methylpyrazin-2Yl) -2- (4-[1, 3, 4-Oxadiazole-2-Yl] Phenyl) Pyridine-3-Sulphonamide
  申请人：Good Catherine

  公开号：US20080221124A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  N-(Methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide ethanolamine salt its synthesis and its uses are described.

  描述了N-(甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-噁二唑基]苯基)吡啶-3-磺酰胺乙醇胺盐的合成及其用途。
• CHEMICAL PROCESS
  申请人：Butlin Margaret Anne

  公开号：US20100094010A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Processes for preparing compounds of Formula I and IV are described.

  描述了制备公式I和IV化合物的过程。
• Protected forms of N-(3-methoxy-5-methylpiperazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4,-oxadiazol-2-yl]phenyl)-pyridine-3-sulphonamide
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07626020B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The invention relates to compounds such as where P is a nitrogen-protecting group, and to processes for preparing these compounds.

  该发明涉及化合物，例如其中P为氮保护基，以及制备这些化合物的方法。
• Chemical coupling process with a phenyl boronic acid derivative
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2135873A2

  公开（公告）日：2009-12-23

  Processes for preparing compounds of Formula I and IV are described.

  制备式 I 和 IV 化合物的工艺 描述。