[4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]硼酸 | 276694-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]硼酸
• 英文名称: [4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]boronic acid
• 英文别名: [4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]boronic acid
• CAS: 276694-22-5
• 化学式: C₈H₇BN₂O₃
• 分子量: 189.966
• InChiKey: WXOMKINBRCKWNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]硼酸 在 二氟化氢钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以130 mg的产率得到potassium 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一。直到最近，还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分，即硼酸。目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物，并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸。先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开，其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂。它利用新推出的第二代 Buchwald XPhos 预制钯催化剂和双硼酸。为了便于隔离并保留通常敏感的 CB 键，

  DOI：

  10.1021/ja303181m
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑 在 四羟基二硼 、 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一。直到最近，还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分，即硼酸。目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物，并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸。先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开，其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂。它利用新推出的第二代 Buchwald XPhos 预制钯催化剂和双硼酸。为了便于隔离并保留通常敏感的 CB 键，

  DOI：

  10.1021/ja303181m
• 作为试剂：
  描述：

  [4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]硼酸 、 2-氯吡啶-3-基磺酰基(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)氨基甲酸异丁酯 在 [4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]硼酸 作用下， 生成 2-(4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基)-N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)吡啶-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  ETHANOLAMINE SALT OF N- (3-METHOXY-5-METHYLPYRAZIN-2YL) -2- (4-[1, 3, 4-OXADIAZOLE-2-YL] PHENYL) PYRIDINE-3- SULPHONAMIDE

  摘要：

  描述了N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-噻二唑-2-基]苯基)吡啶-3-磺酰胺乙醇胺盐及其用途。

  公开号：

  US20120101109A1

文献信息

• 一种芳香族化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108976177A

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明提供一种芳香族化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的芳香族化合物具有高的玻璃化转变温度和很好的电子传输能力，稳定性和成膜性好，同时具有合适的HOMO和LUMO值，作为电子传输层用于OLED器件中，能够有效降低器件的驱动电压，提高器件的发光效率和亮度，还能够延长器件的使用寿命，是一类性能优良的有机电致发光材料。
• Substituted pyrazin-2-yl-sulphonamide (-3-pyridyl) compounds and uses thereof
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US06258817B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的药用化合物，其中A1、A2、A3、A4、B1、m、Ar、W、X、Y、Z和R1具有本说明书中定义的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的药物组成物。这些新型化合物具有内皮素受体拮抗剂活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常发挥重要因果作用的疾病或医疗条件中有用。本发明还涉及制造新型化合物的过程以及化合物在医学治疗中的使用。
• ZD-4054的合成方法
  申请人：南京友杰医药科技有限公司

  公开号：CN102491973A

  公开（公告）日：2012-06-13

  本发明公开了一种ZD-4054的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案是：以3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-胺为原料，经Boc酸酐保护氨基，再与2-氯吡啶-3-磺酰氯反应得到中间体叔丁基-2-氯吡啶-3-基磺酰(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)氨基甲酸酯，之后与4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯硼酸缩合，得到叔丁基-2-(4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基)吡啶-3-基磺酰(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)氨基甲酸酯，最后脱保护得到ZD-4054。总产率高，操作简便，合成成本低。
• Ethanolamine Salt of N- (3-Methoxy-5-Methylpyrazin-2Yl) -2- (4-[1, 3, 4-Oxadiazole-2-Yl] Phenyl) Pyridine-3-Sulphonamide
  申请人：Good Catherine

  公开号：US20080221124A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  N-(Methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide ethanolamine salt its synthesis and its uses are described.

  描述了N-(甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-噁二唑基]苯基)吡啶-3-磺酰胺乙醇胺盐的合成及其用途。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080114006A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂和调节剂化合物，用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这样的化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及合成化合物的方法。优选地，这些化合物对Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性调节是有用的。本发明的化合物在哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤的治疗中发挥作用。本发明的化合物也在治疗类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病性视网膜神经病变和黄斑变性方面发挥作用。