N-{3-[4-(6-(2-methoxyethoxy)-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methylphenyl}-3-trifluoromethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[4-(6-(2-methoxyethoxy)-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methylphenyl}-3-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: N-(3-{4-[6-(2-Methoxy-ethoxy)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-4-methyl-phenyl)-3-trifluoromethyl-benzamide；N-[3-[[4-[6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]-4-methylphenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₇H₂₄F₃N₅O₃
• 分子量: 523.514
• InChiKey: UFWKRCDCIZTEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 镍 氢气 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-{3-[4-(6-(2-methoxyethoxy)-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methylphenyl}-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1

文献信息

• 2-Aminopyrimidine derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：Batt Bryant David

  公开号：US20060293340A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This application discloses compounds that inhibit Raf kinase having the formula (I), wherein R 1 is a phenyl radical or a heteroaryl radical; and R 2 is a phenyl radical; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  该申请公开了一种抑制Raf激酶的化合物，其化学式为(I)，其中R1是苯基或杂环基；而R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物可用于治疗增生性疾病，例如癌症。
• 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1635835B1

  公开（公告）日：2010-01-06
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004110452A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This application discloses compounds that inhibit Raf kinase having the formula (I), wherein R1 is a phenyl radical or a heteroaryl radical; and R2 is a phenyl radical; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。