乙酸-(2-溴-4-碘-苯胺) | 474966-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(2-溴-4-碘-苯胺)
• 英文名称: N-(2-bromo-4-iodophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-Brom-4-iodacetanilid；acetic acid-(2-bromo-4-iodo-anilide)；Essigsaeure-(2-brom-4-jod-anilid)；2-Brom-4-jod-acetanilid
• CAS: 474966-95-5
• 化学式: C₈H₇BrINO
• 分子量: 339.958
• InChiKey: AQKAGSPITSZEQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  405.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(2-溴-4-碘-苯胺) 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-6-chloro-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  Bradfield; Orton; Roberts, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到乙酸-(2-溴-4-碘-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  铱（III）催化单保护L-氨基酸（L-MPAA）加速C（sp2）-H键的溴化，氯化和碘化

  摘要：

  卤代芳烃是生物活性分子中常见的重要结构基序，可用于有机合成中的多种转化。在本文中，我们报道了在室温下单保护的L-氨基酸（L-MPAA）加速铱（III）催化卤化（杂）苯胺。该反应构成了铱（III）/ L-MPAA通过C（sp2）-H活化催化（杂）芳烃的一般卤化反应的第一个实例。此外，我们证明了该方法在合成喹诺酮衍生物中的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201700280

文献信息

• Synthesis and evaluation of new cyanine dyes as minor groove of [POLY (dA-dT)]2 binders
  申请人：Light Up Technologies AB

  公开号：US20040132046A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to new cyanine dyes according to the formula (I), wherein A 1 and A 2 are each independently O, S, or N, and R is H or a carbohydrate that may contain a hetero atom, and m is 0 to 5, and n is 0 to 5.

  本发明涉及新的靛青染料，其化学式为(I)，其中A1和A2分别独立地为O、S或N，R为H或可能含有杂原子的碳水化合物，m为0到5，n为0到5。
• Heisig, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 143
  作者：Heisig

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND EVALUATION OF NEW CYANINE DYES AS MINOR GROOVE OF POLY(DA-DT)] 2 BINDERS
  申请人：Light Up Technologies AB

  公开号：EP1390433B1

  公开（公告）日：2005-02-16
• Honokiol Derivates For the Treatment of Proliferative Disorders
  申请人：Arbiser Jack L.

  公开号：US20080300298A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides novel honokiol derivatives, as well as pharmaceutical compositions containing the honokiol derivatives. These compounds and pharmaceutical compositions can be used in the prevention and/or treatment of cancer. In particular, honokiol derivatives, pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods for their use in the treatment of myeloma are provided.
• HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220389037A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.