乙酸-(3-甲氧基-5-硝基-苯胺) | 116496-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(3-甲氧基-5-硝基-苯胺)
• 英文名称: acetic acid-(3-methoxy-5-nitro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(3-methoxy-5-nitro-anilid)；5-Nitro-3-acetamino-phenol-methylaether；5-Nitro-3-acetamino-anisol；N-(3-Methoxy-5-nitrophenyl)-acetamide；N-(3-methoxy-5-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 116496-83-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: JZISRAGHIJLEOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C
• 沸点：
  418.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(3-甲氧基-5-硝基-苯胺) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.3%的产率得到3-甲氧基-5-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Coupling compounds and hair dyeing compositions containg them

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中X为氧或硫；R1为(C1-C4)烷基、被羟基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷氧基、氰基、-COOR6、-CON(R6)2或-N(R6)2或为苯基；R2为氢、甲基或乙基；R3为氢、(C1-C4)烷基磺酰基、被羟基、卤素、氰基、(C1-C4)烷氧基或-N(R6)2取代的(C1-C4)烷基磺酰基，或为-SO2-CH=CH2、-SO2N(R6)2或-PO(OR6)2；或者，当R4和R5不为氢时，R3为羟基-(C1-C4)烷基；R4为氢、(C1-C4)烷基、被羟基、(C1-C4)烷氧基或羟基-(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；R5为氢、(C1-C4)烷基、被羟基、(C1-C4)烷氧基或羟基-(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；R6为氢、(C1-C4)烷基或羟基-(C1-C4)烷基；其中R3、R4和R6均为氢或不同，并且式(I)化合物中R1为甲基且R2至R5均为氢的化合物除外，以及含有它们的染发组合物。

  公开号：

  EP1847526A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 在 ammonium sulfide 、 sodium 作用下， 生成 乙酸-(3-甲氧基-5-硝基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Vermeulen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1906, vol. 25, p. 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-HT6 receptor antagonists: lead optimisation and biological evaluation of N-aryl and N-heteroaryl 4-amino-benzene sulfonamides
  作者：Michael Bös、Andrew J Sleight、Thierry Godel、James R Martin、Claus Riemer、Heinz Stadler

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01209-5

  日期：2001.2

  RO-04-6790 (6a) has been identified in a random screen for 5-HT6 receptor antagonists. In a medicinal chemistry optimisation program a series of analogs comprising N-heteroaryl- and N-arylbenzenesulfonamides have been synthesised and investigated for their binding affinity. Compounds with a log D profile indicative of brain penetration have been subjected to in vivo testing for reversal of a scopolamine-induced retention deficit in a passive avoidance paradigm. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• Heller, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1873
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1905, vol. 24, p. 49
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• Allosteric Regulation of the Conformational Dynamics of a Cavitand Receptor
  作者：Zhiqing Yan、Yuning Chang、Dennis Mayo、Veselin Maslak、Shijing Xia、Jovica D. Badjić

  DOI：10.1021/ol0612760

  日期：2006.8.1

  Inspired by allostery in nature, we synthesized cavitand 1 and investigated regulation of its conformational dynamics. Quantitative H-1 NMR studies have revealed that the rate of the conformational isomerization of 1 can be modulated using the external addition of acid. As 1 maintains its vase-like conformation in an acidic environment, ample opportunities for controlling the kinetics of molecular recognition, and thus reactivity, in this and related receptors have arisen.
• COUPLING COMPOUNDS AND HAIR DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG

  公开号：EP2032524A1

  公开（公告）日：2009-03-11