2-amino-4-(cis-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-6-[({2-[(4-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)thio]pyridine-3,5-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-4-(cis-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-6-[({2-[(4-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)thio]pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(cis-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-6-[({2-[(4-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)thio]pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-amino-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]-6-[[2-(4-fluoroanilino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₉H₃₅FN₆OS₂Si
• 分子量: 594.852
• InChiKey: QREXJFSCPMGMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2-amino-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-6-mercaptopyridine-3,5-dicarbonitrile 、 1-(4-氟苯基)-2-硫脲 、 1,3-二氯丙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以43%的产率得到2-amino-4-(cis-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-6-[({2-[(4-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)thio]pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CYCLICALLY SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-2-THIOPYRIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的4-环烷基和4-杂环烷基-3,5-二氰基-2-硫代吡啶衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。

  公开号：

  US20100022544A1