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20-hydroxymethylpregna-4,20-dien-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20-hydroxymethylpregna-4,20-dien-3-one
英文别名
21-hydroxy-20-methylenepregn-4-ene-3-one;21-Hydroxy-20-methylenpregn-4-en-3-on;(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
20-hydroxymethylpregna-4,20-dien-3-one化学式
CAS
——
化学式
C22H32O2
mdl
——
分子量
328.495
InChiKey
KUZKOJBDHVCHEB-GFJXEVPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation and carbon-13 NMR study of 3- and 20-methylene analogues of steroid hormones
    作者:Mario D. Gonzalez、Gerardo Burton
    DOI:10.1002/mrc.1260261105
    日期:1988.11
    were prepared from the 20‐keto compounds by Wittig reaction or a modified Simmons‐Smith reaction. The 13C NMR spectra of these steroids and of 3‐methylene derivatives are analysed. Solvent effects produced by addition of methanol‐d4 in the spectra of the 20‐methylene steroids are correlated with intramolecular hydrogen bonding in the corresponding 20‐ketosteroids.
    20-Methylpregna-4,20-dien-3-one 和相应的 17α-羟基、20-羟甲基和 17α-羟基-20-羟甲基衍生物是通过 Wittig 反应或改良的 Simmons-Smith 反应从 20-酮化合物制备的. 分析了这些类固醇和 3-亚甲基衍生物的 13C NMR 光谱。在 20-亚甲基类固醇的光谱中添加甲醇-d4 产生的溶剂效应与相应的 20-酮类固醇中的分子内氢键相关。
  • US5120724A
    申请人:——
    公开号:US5120724A
    公开(公告)日:1992-06-09
  • [EN] ALDOSTERONE BIOSYNTHESIS INHIBITOR
    申请人:BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1993007878A1
    公开(公告)日:1993-04-29
    (EN) Aldosterone biosynthesis inhibitors having substantially no intrinsic antiandrogenic activity are disclosed as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment utilizing these compositions.(FR) L'invention décrit des inhibiteurs de la biosynthèse de l'aldostérone ne présentant pratiquement aucune activité anti-androgène intrinsèque, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et des procédés de traitement utilisant lesdites compositions.
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