Glutathione thiyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Glutathione thiyl radical
• 化学式: C₁₀H₁₆N₃O₆S
• 分子量: 306.32
• InChiKey: WDICOIQYEIXETK-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Glutathione thiyl radical 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetrahydrofuran-2-yl 、 谷胱甘肽杂质
  参考文献：
  名称：

  硫基与醇或醚之间可逆的氢原子转移的绝对速率常数的测定

  摘要：

  已通过脉冲辐解确定了可逆氢转移过程R˙+RSH⇄RH +RS˙的绝对速率常数，主要是通过直接观察水-RH中的RS˙自由基形成动力学来确定的（1：1，v / v）混合物。所研究的硫醇为青霉胺和谷胱甘肽；RH的氢供体为甲醇，乙醇，丙-2-醇，丙-2-醇，乙二醇，四氢呋喃和1,4-二恶烷，其中提取的氢位于羟基或烷氧基官能团的α处。上述平衡的正向反应（在放射生物学中称为“修复”反应）的速率常数通常约为10 7 – 10 8 dm 3 mol –1 s –1而通过硫氢基自由基从RH吸氢（逆过程）的速率常数约为10 3 – 10 4 dm 3 mol –1 s –1。这样产生的平衡常数约为10 4。基于这些数据，标准还原电势可以为R'R来评价“COH / H + // R'R”CHOH，R'R“CO / H + // R'R”C（OH）和R'R“CO //R'R'C˙O -选自甲醇，乙醇和丙-2-醇夫

  DOI：

  10.1039/ft9959101923
• 作为产物：
  描述：

  dioxanyl radical 、 谷胱甘肽杂质 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-二氧六环 、 Glutathione thiyl radical
  参考文献：
  名称：

  硫基与醇或醚之间可逆的氢原子转移的绝对速率常数的测定

  摘要：

  已通过脉冲辐解确定了可逆氢转移过程R˙+RSH⇄RH +RS˙的绝对速率常数，主要是通过直接观察水-RH中的RS˙自由基形成动力学来确定的（1：1，v / v）混合物。所研究的硫醇为青霉胺和谷胱甘肽；RH的氢供体为甲醇，乙醇，丙-2-醇，丙-2-醇，乙二醇，四氢呋喃和1,4-二恶烷，其中提取的氢位于羟基或烷氧基官能团的α处。上述平衡的正向反应（在放射生物学中称为“修复”反应）的速率常数通常约为10 7 – 10 8 dm 3 mol –1 s –1而通过硫氢基自由基从RH吸氢（逆过程）的速率常数约为10 3 – 10 4 dm 3 mol –1 s –1。这样产生的平衡常数约为10 4。基于这些数据，标准还原电势可以为R'R来评价“COH / H + // R'R”CHOH，R'R“CO / H + // R'R”C（OH）和R'R“CO //R'R'C˙O -选自甲醇，乙醇和丙-2-醇夫

  DOI：

  10.1039/ft9959101923