2-[5-(4-methoxybenzylidene)-2,4-dioxothiazolidin-3-yl]-N-(thiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(4-methoxybenzylidene)-2,4-dioxothiazolidin-3-yl]-N-(thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 375.429
• InChiKey: WCANNGFJAKYBAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-P-甲氧基苄亚基-2,4-噻唑烷二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[5-(4-methoxybenzylidene)-2,4-dioxothiazolidin-3-yl]-N-(thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-(4-Methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione 衍生的 VEGFR-2 抑制剂：设计、合成、分子对接和抗癌评估

  摘要：

  设计、合成了一系列新型 5-(4-甲氧基亚苄基)噻唑烷-2,4-二酮衍生物，5a-g 和 7a-f，并评估了它们对 HepG2、HCT116 和 MCF-7 细胞的抗癌活性。HepG2 和 HCT116 是对新衍生物影响最敏感的细胞系。特别是，发现化合物 7f、7e、7d 和 7c 是所有测试化合物中对抗 HepG2、HCT116 和 MCF-7 癌细胞系最有效的衍生物。化合物 7f（分别为 IC50 = 6.19 ± 0.5、5.47 ± 0.3 和 7.26 ± 0.3 µM）对 M 和 CFp2 的活性分别高于索拉非尼（IC50 = 9.18 ± 0.6、8.37 ± 0.7 和 5.10 ± 0.4 µM） ‐7, 细胞，但对 HCT116 癌细胞的活性较低。此外，该化合物显示出比阿霉素更高的活性（IC50 = 7.94 ± 0.6、8.07 ± 0.8 和 6.75 ± 0。分别为

  DOI：

  10.1002/ardp.202000079