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(R)-4-oxo-5-phosphononorvaline methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-oxo-5-phosphononorvaline methyl ester
英文别名
R-4-Oxo-5-phosphononorvaline methyl ester;[(4R)-4-amino-5-methoxy-2,5-dioxopentyl]phosphonic acid
(R)-4-oxo-5-phosphononorvaline methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C6H12NO6P
mdl
——
分子量
225.138
InChiKey
LDQBEVWMQZRXAY-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-dimethoxyphosphoryl-4-oxo-N-(triphenylmethyl)norvaline methyl ester碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到(R)-4-oxo-5-phosphononorvaline methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (R)-4-Oxo-5-phosphononorvaline, anN-Methyl-D-aspartic Acid Receptor Selective β-Keto Phosphonate
    摘要:
    (R)-4-氧代-5-膦基正缬氨酸(1),一种选择性NMDA谷氨酸受体拮抗剂,已通过四步合成路线(总产率为31%)由(R)-天冬氨酸制得,过程中未发生消旋化。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25588
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文献信息

  • NMDA antagonists
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05095009A1
    公开(公告)日:1992-03-10
    The present invention is directed to a new class of 4-(oxoalkyl)phosphono, 4(oxime alkyl)phosphono, or 4-(hydrazine alkyl)phosphono, 2-piperazine carboxylic derivatives that are useful as NMDA antagonists
    本发明涉及一种新的类4-(氧代烷基)磷酸酯、4(肟烷基)磷酸酯或4-(肼烷基)磷酸酯、2-哌嗪羧酸衍生物,其作为NMDA受体拮抗剂有用。
  • PROBENECID FOR USE IN TREATING EPILEPTIC DISEASES, DISORDERS OR CONDITIONS
    申请人:Paris Sciences et Lettres - Quartier Latin
    公开号:EP3651758A1
    公开(公告)日:2020-05-20
  • [EN] PROBENECID FOR USE IN TREATING EPILEPTIC DISEASES, DISORDERS OR CONDITIONS<br/>[FR] PROBÉNÉCIDE POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES, TROUBLES OU AFFECTIONS ÉPILEPTIQUES
    申请人:PARIS SCIENCES LETTRES QUARTIER LATIN
    公开号:WO2019012109A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present invention relates to probenecid or a pharmaceutical acceptable salt thereof for use in the treatment of a neurological disorder in a subject in need thereof, wherein administration of probenecid or a pharmaceutical acceptable salt thereof controls clinical or electrographic seizures in said subject. Preferably, said neurological disorder is an epileptic disease, disorder or condition.
  • Synthesis of (<i>R</i>)-4-Oxo-5-phosphononorvaline, an<i>N</i>-Methyl-D-aspartic Acid Receptor Selective β-Keto Phosphonate
    作者:Duane E. Rudisill、Jeffrey P. Whitten
    DOI:10.1055/s-1994-25588
    日期:——
    (R)-4-Oxo-5-phosphononorvaline (1), a selective NMDA glutamate site antagonist, has been synthesized in four steps (overall yield = 31%) from (R)-aspartic acid, without racemization.
    (R)-4-氧代-5-膦基正缬氨酸(1),一种选择性NMDA谷氨酸受体拮抗剂,已通过四步合成路线(总产率为31%)由(R)-天冬氨酸制得,过程中未发生消旋化。
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