methyl 18-aminooctadecanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 18-aminooctadecanoate
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₂
• 分子量: 313.524
• InChiKey: WULNKGRWRDHKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸酰胺 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 (dtbpx)Pd(OTf)₂ 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 113.0h， 生成 methyl 18-aminooctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酸的全分子引入非对称α，ω-双官能化长链化合物

  摘要：

  α，ω-双官能化长链化合物A-（CH 2）n -B是有价值的中间体和单体。然而，迄今为止，具有两个不同官能团（A≠B）的不对称化合物只能通过多步传统有机合成法获得。我们通过油酸衍生物链深处的双键的烷氧基羰基化异构化一步报告了它们的生成。与底物中酰胺，腈和酰亚胺官能团的相容性可形成具有高线性选择性（约90％）和不对称二酯，酯-酰胺，酯-腈和酯-（N的转化率（70-96％）-亚胺），其中这些官能团末端连接到≥17亚甲基单元链上。这些产品进一步提供了从这些AB单体中获得羧酸酯，醇酯和氨基酯以及聚合物的途径。通过在胺碱存在下使用不含酸添加剂的Pd（II）催化剂前体，完全扰乱了A和B官能团的不良酯交换反应（<0.1％）被抑制。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00825

文献信息

• NOVEL PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：EP0885886A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  Pyridinecarboxamide derivatives of the formula (wherein n represents an integer of 14 - 18, and R represents a hydrogen atom or a straight or branched C1-C4 alkyl group) or physiologically acceptable salts thereof. The compounds have excellent inhibiting activity of cerebral edema, especially ischemic cerebral edema, and inhibiting activity of delayed death of neuronal cells (an inhibiting activity of Ca-influx in neuronal cells). Cerebral edema is a pathologic condition accompanying cerebrovascular disorders, especially the acute stage of cerebrovascular disorders and then the compounds are useful as an agent for inhibiting cerebral edema or a therapeutic agent for cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds have no hypotensive action which is considered to be side-effect in treating the acute stage cerebrovascular disorders and hardly show a behavior suppressing action so that they are an excellent therapeutic agent for, in particular, the acute stage cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds show a cerebral protective activity (an anti-anoxic activity), an increasing activity of cerebral blood flow, and an inhibiting activity of lipid peroxidation and these activities may lead to the increased utility as a therapeutic agent for cerebrovascular disorders.

  式中的吡啶甲酰胺衍生物 (其中 n 代表 14 - 18 的整数，R 代表氢原子或直链或支链 C1-C4 烷基）或其生理上可接受的盐。 这些化合物对脑水肿，尤其是缺血性脑水肿有很好的抑制作用，对神经元细胞的延迟死亡也有很好的抑制作用（抑制神经元细胞中 Ca 的内流）。脑水肿是脑血管疾病，尤其是脑血管疾病急性期的一种病理状态，因此，这些化合物可作为抑制脑水肿的药物或脑血管疾病的治疗药物。此外，这些化合物在治疗急性期脑血管疾病时没有被认为是副作用的降压作用，也几乎没有行为抑制作用，因此是一种特别适用于急性期脑血管疾病的优良治疗剂。此外，这些化合物还显示出脑保护活性（抗缺氧活性）、增加脑血流量活性和抑制脂质过氧化活性，这些活性可能会增加其作为脑血管疾病治疗剂的效用。
• PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：NISSHIN SEIFUN GROUP INC.

  公开号：EP0885886B1

  公开（公告）日：2002-05-29
• METHODS OF PRODUCING OMEGA-HYDROXYLATED FATTY ACID DERIVATIVES
  申请人：Genomatica, Inc.

  公开号：EP2984490B1

  公开（公告）日：2020-05-20
• US5972943A
  申请人：——

  公开号：US5972943A

  公开（公告）日：1999-10-26