vinyltriphenylphosphonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: vinyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: ethenyl(triphenyl)phosphanium;chloride
• 化学式: C₂₀H₁₈P*Cl
• 分子量: 324.79
• InChiKey: CAKCTOSIPXLHDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyltriphenylphosphonium chloride 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (Z)-3-(4,4,4-trichloro-but-1-enyl)-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氯丙基-1-三苯基膦：一种用于合成 (Z)-1,3-烯炔、(Z,Z)-1-氯-1,3-二烯和 1,3-二炔的试剂†

  摘要：

  3,3,3-三氯丙基-1-三苯基氯化鏻可方便地由2-氯乙醇、三苯基膦和三氯乙酸制备。该试剂的去质子化生成 3,3,3-三氯丙基-1-三苯基膦，其与醛反应生成三氯甲基化 (Z)-烯烃，可用于合成 (Z)-1,3-烯炔，(Z, Z)-1-氯-1,3-二烯和1,3-二炔的高产率和立体特异性。

  DOI：

  10.1021/ja045112v
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟乙基)氯化三苯 在 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到vinyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氯丙基-1-三苯基膦：一种用于合成 (Z)-1,3-烯炔、(Z,Z)-1-氯-1,3-二烯和 1,3-二炔的试剂†

  摘要：

  3,3,3-三氯丙基-1-三苯基氯化鏻可方便地由2-氯乙醇、三苯基膦和三氯乙酸制备。该试剂的去质子化生成 3,3,3-三氯丙基-1-三苯基膦，其与醛反应生成三氯甲基化 (Z)-烯烃，可用于合成 (Z)-1,3-烯炔，(Z, Z)-1-氯-1,3-二烯和1,3-二炔的高产率和立体特异性。

  DOI：

  10.1021/ja045112v

文献信息

• Hydrazide‐Catalyzed Polyene Cyclization: Asymmetric Organocatalytic Synthesis of <i>cis</i> ‐Decalins
  作者：Samuel J. Plamondon、Josephine M. Warnica、Dainis Kaldre、James L. Gleason

  DOI：10.1002/anie.201911952

  日期：2020.1.2

  Polyene cyclizations offer rapid entry into terpenoid ring systems. Although enantioselective cyclizations of (E)-polyenes to form trans-decalin ring systems are well precedented, highly enantioselective cyclizations of (Z)-polyenes to form the corresponding cis-decalins have not been reported. Here, we describe the first application of iminium catalysis to the initiation of polyene cyclizations. Ethyl

  多烯环化可快速进入萜类环系统。尽管（E）-多烯对映选择性环化以形成反式十氢化萘环系统的先例是有先例的，但尚未报道（Z）-多烯形成相应的顺式十氢化萘的高对映选择性环化。在这里，我们描述了亚胺催化在多烯环化反应中的首次应用。1,2-二氮杂-1-羧酸乙酯催化带有烯类引发剂的多烯的环化反应。此外，手性双环酰肼催化（Z）-多烯底物的环化反应，形成对映体高达97：3 er的顺式十氢化萘。DFT计算表明，催化剂在双环化过程中会通过稳定正电荷来促进反应。
• Synthesis of 4-trifluoromethyl-2<i>H</i>-chromenes <i>via</i> the reaction of 2-(trifluoroacetyl)phenols with vinyltriphenylphosphonium chloride
  作者：Alexander S. Golubev、Petr N. Ostapchuk、Tatiana V. Strelkova、Nikolai D. Kagramanov、Kyrill Yu. Suponitsky、Rina U. Takazova、Nikolai D. Chkanikov

  DOI：10.1039/d2ob01177h

  日期：——

  Substituted on the benzene ring 4-CF3-2H-chromenes have been prepared from substituted 2-(trifluoroacetyl)phenols and vinyltriphenylphosphonium chloride according to the Schweizer protocol in moderate to excellent yields. The influence of the type and the position of aromatic ring substituents on yields of 4-CF3-2H-chromenes have been investigated. It has been shown that 4-CF3-2H-chromenes are convenient

  根据 Schweizer 协议，在苯环上取代的 4-CF 3 -2 H -色烯由取代的 2-(三氟乙酰基)苯酚和乙烯基三苯基氯化鏻以中等至优异的产率制备。研究了芳环取代基的类型和位置对4-CF 3 -2 H-色烯收率的影响。已经表明4-CF 3 -2 H-色烯是4-CF 3 -香豆素的方便前体。
• Photoswitched Stereodivergent Synthesis of Allylic Sulfones
  作者：Huashan Huang、Liuhui Xu、Chunmei Zhang、Changwu Cheng、Zhi Chai、Hong Yan、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01391

  日期：2024.6.14

  The present Letter demonstrates a photoswitched stereodivergent synthesis of allylic sulfones from sodium sulfinates, triphenylvinylphosphonium chloride, and (hetero)aromatic aldehydes in a single step. Mechanistically, cis-allylic sulfones, generated from the unstabilized ylide intermediates and aldehydes in situ, could be finally converted to trans-allylic sulfones via photochemical isomerization

  本信演示了从亚磺酸钠、三苯基乙烯基氯化鏻和（杂）芳香醛一步中光开关立体发散合成烯丙基砜。从机理上讲，由不稳定的叶立德中间体和醛原位生成的顺式烯丙基砜可以在催化量的双(2-噻吩基)酮存在下通过光化学异构化最终转化为反式烯丙基砜。