(2-羟乙基)氯化三苯 | 23250-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羟乙基)氯化三苯
• 中文别名: 氯化(2-羟乙基)三苯基磷
• 英文名称: 2-hydroxy ethyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: β-hydroxyethyltriphenylphosphonium chloride；(2-Hydroxy-aethyl)-triphenyl-phosphonium; Chlorid；(2-Hydroxyethyl)triphenylphosphonium chloride；2-hydroxyethyl(triphenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 23250-03-5
• 化学式: C₂₀H₂₀OP*Cl
• 分子量: 342.805
• InChiKey: NOEABYSOSUWXKG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  将其存放在紧密的储存器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化(2-羟乙基)三苯基磷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H20ClOP
分子式
: 342.80 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(2-Hydroxyethyl)triphenylphOSphonium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 23250-03-5
No.) 245-521-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 234 - 235 °C - 分解
熔点/凝固点: 238 - 240 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟乙基)氯化三苯 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2-chloroethyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Gloede,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, # 2, p. 281 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 2-氯乙醇 反应 48.0h， 以96%的产率得到(2-羟乙基)氯化三苯
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氯丙基-1-三苯基膦：一种用于合成 (Z)-1,3-烯炔、(Z,Z)-1-氯-1,3-二烯和 1,3-二炔的试剂†

  摘要：

  3,3,3-三氯丙基-1-三苯基氯化鏻可方便地由2-氯乙醇、三苯基膦和三氯乙酸制备。该试剂的去质子化生成 3,3,3-三氯丙基-1-三苯基膦，其与醛反应生成三氯甲基化 (Z)-烯烃，可用于合成 (Z)-1,3-烯炔，(Z, Z)-1-氯-1,3-二烯和1,3-二炔的高产率和立体特异性。

  DOI：

  10.1021/ja045112v
• 作为试剂：
  描述：

  3-[1-(3-benzyloxy-phenyl)-8-chloro-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclobutanone 、 sodium tert-pentoxide 在 (2-羟乙基)氯化三苯 、 氯化铵 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-Benzyloxy-phenyl)-8-chloro-3-(3-methoxymethylene-cyclobutyl)-imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  该式化合物及其药用盐，其中Q1和R1在此处被定义，抑制IGF-1R酶，并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20060084654A1

文献信息

• Synthesis of 3β-(5′-d-ribityl)cholestane, a putative biological precursor for fossil 3-alkylsteranes
  作者：Tore Duvold、Michel Rohmer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00543-8

  日期：2000.5

  synthesised from cholestanone in a stepwise stereoselective manner. This unusual cholestane derivative bearing a C5 tetrol side chain at carbon C-3 represents the equivalent of bacteriohopanetetrol and may prove a useful tool in the search for such compounds in microorganisms. In addition, the synthetic protocol represents a general entry into the preparation of sterols with side chains at C-3.

  从胆甾烷酮以逐步立体选择性的方式合成了广泛的一类沉积的3-烷基甾烷的假定的生物前体。这种在碳C-3上带有C 5戊醇侧链的异常胆甾烷衍生物代表细菌七泛醇的等效物，可以证明是在微生物中寻找此类化合物的有用工具。另外，合成方案代表了进入具有C-3侧链的固醇的一般方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ETHYLENE GLYCOL CATALYZED BY IONIC LIQUID
  申请人：Zhang Suojiang

  公开号：US20130072727A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Disclosed is a process for producing ethylene glycol catalyzed by an ionic liquid, characterized in that the process includes the following three steps: (a) a carbonylation step of ethylene oxide and CO 2 catalyzed by an ionic liquid composite catalyst comprising a hydroxyl functionalized ionic liquid and an alkali metal salt under an aqueous condition to produce ethylene carbonate and ethylene glycol; (b) a hydrolysis step of reacting the reaction solution containing ethylene carbonate and the ionic liquid composite catalyst obtained in step (a) with water to produce ethylene glycol; (c) a purification step of dehydrating and refining ethylene glycol from the aqueous solution containing ethylene glycol and the catalyst produced in step (b). The present process has the following advantages: the catalyst has high activity, high suitability, and good stability, the reaction condition is wild, the conversion of ethylene oxide is high, the selectivity of ethylene glycol is high, and the process is simple.

  揭示了一种由离子液体催化生产乙二醇的过程，其特征在于该过程包括以下三个步骤：(a) 由含有羟基官能化离子液体和碱金属盐的离子液体复合催化剂在水相条件下催化乙烯氧化物和CO2的羰基化步骤，以产生碳酸乙烯酯和乙二醇；(b) 将步骤(a)中获得的含有碳酸乙烯和离子液体复合催化剂的反应溶液与水反应以产生乙二醇的水解步骤；(c) 从含有乙二醇和步骤(b)中产生的催化剂的水溶液中脱水和精制乙二醇的纯化步骤。该过程具有以下优点：催化剂活性高、适用性强、稳定性好，反应条件宽松，乙烯氧化物转化率高，乙二醇选择性高，过程简单。
• Organic Colorant Complexes from Reactive Dyes and Articles Containing the Same
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US20150299468A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  An organic colorant complex with the following general structure: AB n (DE) m T x Q y wherein A is an organic chromophore; B is an electrophilic reactive group covalently bonded to A directly or through a linking group; D is a nucleophilic linking group covalently bonding B and E, selected from the group consisting of NR, O, S, and 4-oxyanilino (—HN-Ph-O—); wherein R is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, and E; E is an organic alkyl and aryl group or an end group; T is an ionic group covalently linked to A; O is an organic cation, bonded to the organic chromophore A through ionic interaction with T; n, m, x, and y are independent integers from 1 to 10.

  具有以下一般结构的有机着色剂复合物：ABn(DE)mTxQy其中A是有机色团；B是与A直接或通过连接基团共价键合的亲电性反应基团；D是共价键合B和E的亲核连接基团，选自NR、O、S和4-氧基苯胺基（—HN-Ph-O—）组成的群；其中R选自H、烷基、芳基和E组成的群；E是有机烷基和芳基或末端基团；T是与A共价连接的离子基团；O是有机阳离子，通过与T的离子相互作用与有机色团A结合；n、m、x和y是独立的1至10之间的整数。
• Syntheses of Chromenes and Azachromenes: 2<i>H</i>-1-Benzopyran, 2<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>b</i>]pyridine, 2<i>H</i>-Pyrano[2,3-<i>c</i>]pyridine, and Derivatives
  作者：Dominique Billeret、Dominique Blondeau、Henri Sliwa

  DOI：10.1055/s-1993-25962

  日期：——

  2H-1-Benzopyran and derivatives have been prepared by an intramolecular Wittig reaction in a heterogeneous medium starting from salicylaldehyde, (2-hydroxyalkyl)triphenylphosphonium salts, and potassium carbonate. Extension of this reaction to various o-hydroxyformylpyridines were performed in order to obtain 2H-pyrano[3,2-b]pyridine, 2H-pyrano[2, 3-c]pyridine, and derivatives.

  2H-1-Benzopyran 及其衍生物是由水杨醛、（2-羟基烷基）三苯基鏻盐和碳酸钾在异相介质中通过分子内 Wittig 反应制备的。将该反应扩展到各种邻羟基甲酰基吡啶，从而得到 2H-吡喃并[3,2-b]吡啶、2H-吡喃并[2,3-c]吡啶及其衍生物。
• Reactions of<i>o</i>-quinones with α-methyl- (or methylene) substituted phosphorus ylides. Synthesis of benzo[<i>b</i>]furan derivatives
  作者：Daman R. Gautam、Konstantinos E. Litinas、Konstantina C. Fylaktakidou、Demetrios N. Nicolaides

  DOI：10.1002/jhet.5570400301

  日期：2003.5

  In Wittig reaction of some α-methyl- and α-methylene-substituted phosphorus ylides with o-quinones, benzo[b]furan derivatives were obtained via the cyclization of the o-vinylphenols, initially formed from the tautomerization of the corresponding intermediate o-quinone methides.

  在一些α-甲基和α-亚甲基取代的磷酰化物与邻醌的维蒂希反应中，通过邻乙烯基苯酚的环化反应获得了苯并[ b ]呋喃衍生物，该衍生物最初是由相应中间体邻-的互变异构形成的。醌甲基化物。

表征谱图