1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: NVFYUYGMHYBHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 在 硝酸 作用下， 以98%的产率得到1-(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-(5-氯-2-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸衍生物的合成及其抗氧化活性

  摘要：

  一系列含有氯、羟基、异丙基、硝基、亚硝基和氨基取代基的新型 1-(5-氯-2-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸衍生物和 1-(5-氯-合成了带有杂环部分的 2-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷-3-碳酰肼衍生物。合成化合物的抗氧化活性通过DPPH自由基清除法和还原能力测定法进行筛选。许多化合物被鉴定为有效的抗氧化剂。1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one 的抗氧化活性已被测试为比众所周知的抗氧化剂抗坏血酸高 1.5 倍。1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-4-(4-methyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrrolidin-2-one 1. DPPH自由基清除法抗氧化活

  DOI：

  10.3390/molecules24050971
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 、 4-氯-2-氨基苯酚 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-(5-氯-2-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸衍生物的合成及其抗氧化活性

  摘要：

  一系列含有氯、羟基、异丙基、硝基、亚硝基和氨基取代基的新型 1-(5-氯-2-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸衍生物和 1-(5-氯-合成了带有杂环部分的 2-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷-3-碳酰肼衍生物。合成化合物的抗氧化活性通过DPPH自由基清除法和还原能力测定法进行筛选。许多化合物被鉴定为有效的抗氧化剂。1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one 的抗氧化活性已被测试为比众所周知的抗氧化剂抗坏血酸高 1.5 倍。1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-4-(4-methyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrrolidin-2-one 1. DPPH自由基清除法抗氧化活

  DOI：

  10.3390/molecules24050971

文献信息

• Synthesis of 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic Acid Derivatives and Their Antioxidant Activity
  作者：Ingrida Tumosienė、Kristina Kantminienė、Ilona Jonuškienė、Artūras Peleckis、Sergey Belyakov、Vytautas Mickevičius

  DOI：10.3390/molecules24050971

  日期：——

  A series of novel 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid derivatives containing chloro, hydroxyl, isopropyl, nitro, nitroso, and amino substituents at benzene ring and 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide derivatives bearing heterocyclic moieties were synthesized. Antioxidant activity of the synthesized compounds was screened by DPPH radical scavenging

  一系列含有氯、羟基、异丙基、硝基、亚硝基和氨基取代基的新型 1-(5-氯-2-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸衍生物和 1-(5-氯-合成了带有杂环部分的 2-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷-3-碳酰肼衍生物。合成化合物的抗氧化活性通过DPPH自由基清除法和还原能力测定法进行筛选。许多化合物被鉴定为有效的抗氧化剂。1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one 的抗氧化活性已被测试为比众所周知的抗氧化剂抗坏血酸高 1.5 倍。1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-4-(4-methyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrrolidin-2-one 1. DPPH自由基清除法抗氧化活