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乙酸五氟苯酯 | 19220-93-0

中文名称
乙酸五氟苯酯
中文别名
2-甲基-5-氯苯并噁唑
英文名称
pentafluorophenyl acetate
英文别名
Perfluorophenyl acetate;(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) acetate
乙酸五氟苯酯化学式
CAS
19220-93-0
化学式
C8H3F5O2
mdl
MFCD00015552
分子量
226.103
InChiKey
ZXTVBLZVILLKPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    27-30 °C
  • 沸点:
    59-60 °C12 mm Hg
  • 密度:
    1.526±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2915390090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并避免接触湿气(否则可能发生分解)。

SDS

SDS:62c84c77c53dcad3e34e71b9ab882081
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1.1 产品标识符
: Pentafluorophenyl acetate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetic acid pentafluorophenyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetic acid pentafluorophenyl ester
别名
: C8H3F5O2
分子式
: 226.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Perfluorophenyl acetate
-
CAS 号 19220-93-0
242-891-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 27 °C
f) 起始沸点和沸程
59 - 60 °C 在 16 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸五氟苯酯1,5,9-三氮杂环十二烷 甲醇四丁基氢氧化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 五氟苯酚
    参考文献:
    名称:
    金属离子促进了羧酸酯的酯交换反应。结构/活性研究Zn2 +和La3 +催化某些芳基和脂族酯甲醇分解的功效。
    摘要:
    研究了甲醇,1,5,9-三氮杂环十二烷:Zn2 +(-OCH3)和La3 +(-OCH3)促进的各种芳基和脂族羧酸酯的甲醇分解,并得出了速率常数(kOCH3,kcat3:Zn(OCH3)和kcatLa(OCH3))以各种方式相关。当存在浓度为5 mmol dm(-3)时,金属离子催化的反应比背景反应快得多,在某些情况下可达到7 x 10(6)倍的加速。两种金属的数据均显示出与离去基团的pKa呈非线性布朗斯台德相关性,并根据随着pKa增加到大于约14.7的值而从金属配位四面体中间体的形成到分解的速率限制步骤的变化进行了分析。 。对数kOCH3反应对vs的曲线图。每个金属离子的log kcat值表示对芳基酯的敏感性较低,而对脂族酯的敏感性较高。提出了观察的机械原理。
    DOI:
    10.1039/b414763d
  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯酚溶剂黄1464-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到乙酸五氟苯酯
    参考文献:
    名称:
    通过在各种三价衍生物上添加甲硅烷基化的亚膦酸酯,形成1-羟基亚甲基-1,1-二次膦酸酯。
    摘要:
    先前已经开发了一种易于处理的一锅合成方法,用于从酰氯开始合成双膦酸酯。本文中,测试了作为酸酐和活化酯的其他三价衍生物以形成各种双次膦酸酯。可以根据酸衍生物的性质来控制反应性的这种调节,以用于敏感的和功能化的底物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01182
  • 作为试剂:
    描述:
    溶剂黄146五氟苯酚N,N'-二环己基碳二亚胺乙酸乙酯乙酸五氟苯酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 乙酸五氟苯酯
    参考文献:
    名称:
    Tubulysin D analogues
    摘要:
    本发明提供了新型的管芸硷类似物,以及制备和使用这些类似物及其共轭物的方法。该发明的化合物是高效的细胞生长抑制剂,比管芸硷D小得多且更为稳定。
    公开号:
    US08476451B2
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文献信息

  • CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20130129753A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.
    本发明涉及细胞毒性五肽,其抗体药物偶联物,以及使用它们治疗癌症的方法。
  • Silver Triflate Catalyzed Acetylation of Alcohols, Thiols, Phenols, and Amines
    作者:Debashis Chakraborty、Rima Das
    DOI:10.1055/s-0030-1259999
    日期:2011.5
    variety of alcohols, thiols, phenols, and amines were subjected to acetylation reaction using acetic anhydride in the presence of catalytic quantity of silver triflate. The method described has a wide range of applications, proceeds under mild conditions, does not involve cumbersome workup, and the resulting products are obtained in high yields within a reasonable time. acetylation - silver triflate -
    在催化量的三氟甲磺酸存在下,使用乙酸酐对各种醇,醇,和胺进行乙酰化反应。所描述的方法具有广泛的应用,在温和的条件下进行,不涉及繁琐的后处理,并且在合理的时间内以高收率获得了所得产物。 乙酰化-三氟甲磺酸-醇-苯酚-醇-胺
  • BIODEGRADABLE ORGANIC RADICAL-FUNCTIONALIZED POLYCARBONATES FOR MEDICAL APPLICATIONS
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US20160220705A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Paramagnetic, amphiphilic, biocompatible polymers were prepared comprising a carbonate repeat unit bearing a paramagnetic organic radical, more specifically a nitroxyl radical. The radical polymers can be produced in one step from a precursor polymer bearing an active ester side chain by treating the precursor polymer with a radical-bearing nucleophile. The precursor polymer can be prepared by organocatalyzed catalyzed ring opening polymerization (ROP) of a cyclic carbonate monomer bearing an active ester side chain. The radical polymers can be non-toxic and partially biodegradable. The radical polymers have utility as contrast enhancing agents in a medical imaging application and/or as therapeutic agents for treating a medical condition. The radical polymers can also serve as carriers for therapeutic agents (e.g., drugs) and/or medical image enhancing agents (e.g., NIRF dyes).
    具有顺磁性、两性亲疏性、生物相容性的聚合物已经制备好,其中包含一个带有顺磁性有机自由基的碳酸重复单元,更具体地说是一个亚硝基自由基。这种自由基聚合物可以通过将带有活性侧链的前体聚合物与带有自由基的亲核试剂处理而一步制备而成。前体聚合物可以通过有机催化的环化聚合(ROP)来制备,该环化单体带有活性侧链。这种自由基聚合物可能是无毒且部分可生物降解的。这种自由基聚合物在医学成像应用中可用作增强对比剂,和/或作为治疗医疗状况的治疗剂。这种自由基聚合物还可以作为治疗剂(例如药物)和/或医学图像增强剂(例如NIRF染料)的载体。
  • Design, Synthesis, and Biological Properties of Highly Potent Tubulysin D Analogues
    作者:Andrew W. Patterson、Hillary M. Peltier、Florenz Sasse、Jonathan A. Ellman
    DOI:10.1002/chem.200701057
    日期:2007.11.26
    Ten analogues of tubulysin D were synthesized and assayed against established mammalian cell lines, including cancer cells measuring inhibition of cell growth by an MTT assay. These experiments establish for the first time the essential features for the potent cytotoxicity of tubulysin D. The activities of analogues 2 to 5 demonstrate that numerous modifications may be introduced at the C-terminus
    合成了十种微管溶素D类似物,并针对已建立的哺乳动物细胞系进行了测定,包括通过MTT测定法测量细胞生长抑制作用的癌细胞。这些实验首次确定了微管蛋白D的有效细胞毒性的基本特征。类似物2至5的活性表明,可以在天然产物的C端引入许多修饰,但活性只有适度的下降,而类似物6至8的活性表明,在N端必须存在碱性胺以维持活性。最令人惊讶的是,类似物10确定了用稳定的N-甲基取代化学不稳定的O-酰基N,O-乙缩醛几乎没有活性损失。合计,
  • [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
    申请人:SONY CORP
    公开号:WO2019071208A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, L, L1, L2, L3, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds is also provided.
    披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构(I):或其立体异构体、互变异构体或盐,其中R1、R2、R3、L、L1、L2、L3、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
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